Suspendido

Phase 1/Phase 2 Study of Stem Cell Educator Therapy in Alopecia Areata

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Stem Cell Educator

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Alopecia+2

+ Enfermedades del Cabello

+ Hipotricosis

De 18 a 65 años
+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1 & 2
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalThrone Biotechnologies Inc.
Contacto del EstudioYanjia Li, MDMás contactos
Última actualización: 28 de agosto de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

A 16-gauge IV needle is placed in the left (or right) median cubital vein, and the patient's blood is passed through a Blood Cell Separator MCS+ (Haemonetics®, Braintree, MA) at 35 mL/min for 6 to 7 hours to isolate lymphocytes in accordance with the manufacturer's recommended protocol. The collected lymphocytes are transferred into the device for exposure to allogeneic CB-SCs (or process control without CB-SCs), and other blood components are returned to the patient. After 2 to 3 hours in the device, lymphocytes are returned to the patient's circulation via a dorsal vein in the hand under gravity flow control (2 to 3 mL/min) with physiological saline. Approximately 10,000 mL of blood is processed during the procedure resulting in approximately two repeated educations for the lymphocyte fraction. Patients are hospitalized for two days to monitor temperature and conduct routine laboratory blood tests for adverse reactions following treatment. Follow-up visits are scheduled 4, 12, 24, 40, and 54 weeks after treatment for clinical assessments and laboratory tests

Patrocinador PrincipalThrone Biotechnologies Inc.
Contacto del EstudioYanjia Li, MDMás contactos
Última actualización: 28 de agosto de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 30 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

AlopeciaEnfermedades del CabelloHipotricosisEnfermedades de la PielAlopecia Areata

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Patients are screened for enrollment in the study if both clinical signs and laboratory tests meet the diagnosis standards recommended by the National Alopecia Areata Foundation (www.naaf.org)

Un criterio de exclusión impide participar
Exclusion criteria are any clinically significant diseases in liver, kidney, and heart. Additional exclusion criteria are no pregnancy, no immunosuppressive medication, no viral diseases or diseases associated with immunodeficiency

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
The collected lymphocytes are transferred into the device for exposure to CB-SCs, and other blood components are automatically returned to the patient. The Stem Cell Educator functions as part of a closed-loop system that circulates a patient's blood through a blood cell separator, briefly co-cultures the patient's lymphocytes with CB-SCs in vitro, and returns the educated lymphocytes to the patient's circulation. CB-SCs tightly attached to interior surfaces in the device, and only the CB-SC-educated autologous lymphocytes are returned to the subjects. The Stem Cell Educator therapy requires only two venipunctures with minimal pain, and does not introduce stem cells or reagents into patients.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

The First Hospital of Hebei Medical University

Shijiazhuang, ChinaAbrir The First Hospital of Hebei Medical University en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio