Prospective Study of the Risk of Bacteremia in Directed Cholangioscopic Examination of the CBD
Blood culture ( aerobic and anaerobic)
Adenocarcinoma+7
+ Enfermedades del Conducto Biliar
+ Enfermedades del Tracto Biliar
Estudio Diagnóstico
Resumen
Fecha de inicio: 1 de julio de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This is a prospective study to measure the frequency of bacteremia in patients undergoing ERCP with direct cholangioscopic examination of the Common Bile Duct "CBD". A blood culture will be drawn from patients prior to the procedure, 5 minutes after the procedure and 30 minutes after the procedure. The patient will be followed up for 7 days after procedure for fever and sepsis. The estimated sample size is 60 patients.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 60 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio Diagnóstico
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 80 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: 1- Adult patients (18-80) who are undergoing ERCP with direct cholangioscopic examination of the common bile duct to ensure the clearance of the common bile duct from stones. 2- Adult patients (18-80) who are undergoing ERCP with direct cholangioscopic examination of the common bile duct for stone removal. 3- Adult patients (18-80) who are undergoing ERCP with direct cholangioscopic examination of the common bile duct for tissue acquisition from the common bile duct mass. 4- Adult patients (18-80) who are undergoing ERCP with direct cholangioscopic examination of the common bile duct for tissue acquisition from common bile duct strictures. Exclusion Criteria: 1- Patients younger than 18 yrs old or older than 80 yrs. 2- Pregnant patients. 3- Patient with ascending cholangitis, pneumonia or urinary tract infection 4- Patients who received antibiotics in the last 2 weeks prior to the procedure.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Texas Tech University Health Sciences Center at El Paso
El Paso, United StatesAbrir Texas Tech University Health Sciences Center at El Paso en Google Maps