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Tobacco Trials at St. Jude: Parent Willingness to Participate Among Families of Children With Cancer, Sickle Cell Disease, or Survivors of Childhood Cancer

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
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Quiénes están siendo reclutados

Anemia+6

+ Anemia Hemolítica

+ Anemia congénita hemolítica

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Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: septiembre de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSt. Jude Children's Research Hospital
Última actualización: 5 de marzo de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Following a Behavioral Ecological Model (BEM), this study will assess factors that influence parent's willingness to participate in tobacco trials that emphasize cessation or promotion of smoke-free homes/cars while identifying barriers for implementing these strategies. Information will be obtained from questionnaires completed by parents. This information will be used to suggest an appropriate emphasis for intervention, refine our recruitment strategies, design interventions that maximize participation rates and retention, and better direct our resources and future tobacco control efforts for patients and their families. PRIMARY OBJECTIVE: To estimate the proportion of smoking parents of children with cancer, children with sickle cell disease (SCD), and childhood cancer survivors who are willing to participate in tobacco trials offered in the context of their child's medical care.

Patrocinador PrincipalSt. Jude Children's Research Hospital
Última actualización: 5 de marzo de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 88 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

AnemiaAnemia HemolíticaAnemia congénita hemolíticaEnfermedades HematológicasEnfermedades hemáticas y linfáticasHemoglobinopatíasEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesAnemia de células falciformesNeoplasias

Criterios

CHILD INCLUSION CRITERIA: SJCRH patient with a diagnosis of cancer or sickle cell disease (to include genotypes HbSS, HbSC, HbSβ°thal, HbSβ+thal, HbSD, HbSO, Hb S/HPFH, HbSE). <18 years of age at time of enrollment. For patients with cancer, those who are at least one month from diagnosis (to include patients in active treatment section, as well as, survivors in After Completion of Therapy clinic). CHILD EXCLUSION CRITERIA: For patients with cancer, those who have relapsed or had disease recurrence within the past month. For patients with cancer, those who have progressive disease. In medical crisis, as determined by consultation with the patient's primary care physician. On transplant service. On inpatient service or expected/scheduled inpatient admission (e.g. hospitalized). Experiencing current acute complications of sickle cell disease requiring hospitalization or an acute care visit (e.g., pain crises, acute chest syndrome, acute cerebrovascular events/stroke or active infection/fever, etc.). PARENT INCLUSION CRITERIA: One parent, who is 18 years of age or older, per family of a SJCRH patient who meets criteria. Current smoker (defined as having smoked cigarettes in the past 30 days, as based on self-report.) Reads and speaks English. Has the cognitive capacity to complete study questionnaires. Willing and able to provide informed consent according to institutional guidelines. PARENT EXCLUSION CRITERIA: In crisis or distress or have another disabling condition that would preclude participation as determined by consultation with patient's primary care physician and/or social worker prior to study enrollment.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

St. Jude Children's Research Hospital

Memphis, United StatesAbrir St. Jude Children's Research Hospital en Google Maps
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