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Physical Activity Telehealth Intervention After Percutaneous Coronary Procedures

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Physical Activity Promotion Intervention

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedades del Corazón

A partir de 19 años
+11 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Investigación en servicios de salud

Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2011
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Nebraska
Última actualización: 6 de septiembre de 2023
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2011

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Regular physical activity is important in the maintenance of cardiovascular health, and is especially critical for previously sedentary individuals who have undergone percutaneous coronary intervention (PCI) procedures. Changing behavior to adopt and maintain recommended physical activity levels in this population is difficult. Interventions to accomplish behavior change will not work unless they can be adopted into a person's busy lifestyle. This proposed study fills a gap by testing the feasibility of an innovative, targeted intervention (Physical Activity Promotion Telehealth Intervention), delivered by a practical and feasible platform (cell phone). The asynchronous targeted daily interaction will consist of 5-6 text, picture, and/or video messages delivered to the subject's cell phone each day. Upon successful completion of this study, it is believed that these feasibility findings will provide a foundation for the testing of a larger clinical trial to promote physical activity in this population.

NCT01673100
Patrocinador PrincipalUniversity of Nebraska
Última actualización: 6 de septiembre de 2023
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 50 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Investigación en Servicios de Salud

Estos estudios analizan cómo se brinda, organiza y gestiona la atención médica. Su objetivo es mejorar la calidad del cuidado, la experiencia del paciente y el acceso al tratamiento.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 19 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades CardiovascularesEnfermedades del Corazón

Criterios

8 criterios de inclusión requeridos para participar
Able to see and hear (able to read the screen of a cell phone, and hear audio over a cell phone)

Able to speak and read English

Age of 19 years or older

First-time PCI cardiac revascularization

Mostrar Más Criterios

3 criterios de exclusión impiden participar
Evaluated by their physician to be TOO HIGH RISK for moderate physical activity as proposed in this study

Physical impairments limiting participation in physical activity and exercise following PCI

Residing in area of Nebraska that does not have cell phone transmission

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Subjects in the experimental group (Physical Activity Promotion Telehealth Intervention) will receive messages on the study cell phone - approximately 2 to 3 messages every day. These messages will be tips to help them engage in physical activity and also to help them keep the physical activity appropriate. Walking will be primarily the suggested mode of activity.

Grupo II

Sin Intervención
Subjects in the attention control group will receive only general health messages on their study cell phone (not physical activity promoting messages). They also will receive any usual post-PCI procedure care that all get.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Bryan LGH Medical Center

Lincoln, United StatesAbrir Bryan LGH Medical Center en Google Maps

Nebraska Heart Hospital

Lincoln, United States
Completado2 Centros de Estudio