Physical Activity Telehealth Intervention After Percutaneous Coronary Procedures
Physical Activity Promotion Intervention
Enfermedades Cardiovasculares
+ Enfermedades del Corazón
Estudio de Investigación en servicios de salud
Resumen
Fecha de inicio: 1 de marzo de 2011
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Regular physical activity is important in the maintenance of cardiovascular health, and is especially critical for previously sedentary individuals who have undergone percutaneous coronary intervention (PCI) procedures. Changing behavior to adopt and maintain recommended physical activity levels in this population is difficult. Interventions to accomplish behavior change will not work unless they can be adopted into a person's busy lifestyle. This proposed study fills a gap by testing the feasibility of an innovative, targeted intervention (Physical Activity Promotion Telehealth Intervention), delivered by a practical and feasible platform (cell phone). The asynchronous targeted daily interaction will consist of 5-6 text, picture, and/or video messages delivered to the subject's cell phone each day. Upon successful completion of this study, it is believed that these feasibility findings will provide a foundation for the testing of a larger clinical trial to promote physical activity in this population.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 50 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Investigación en Servicios de Salud
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 19 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Sin IntervenciónObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 2 ubicaciones
Nebraska Heart Hospital
Lincoln, United States