Completado

Trial of the CarePartner Program for Improving the Quality of Transition Support

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Telemonitoring plus self-management support

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Procesos Patológicos

+ Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas

+ Enfermedad Crónica

A partir de 21 años
+9 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Investigación en servicios de salud

Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Michigan
Última actualización: 7 de noviembre de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Methods: 422 adults with complex chronic conditions will be identified upon admission to a university-based acute care general medical service. Patients will be asked to identify a CarePartner (CP) living outside their household; CPs will be spouses, adult children, and others in their social network willing to play an active role in their transition support. Patients will be randomized to the intervention or usual care. Intervention patients will receive automated assessment and behavior change calls, and their CPs will receive structured feedback and advice following each assessment. Patients' clinical team will have access to patients' assessment results via the web, will receive automated reports about urgent health problems, and will be able to communicate asynchronously with patients and CPs using a secure web page and a specially designed voicemail service. Patients will complete surveys at baseline, 30- and 90- days post discharge; utilization data will be obtained from hospital records. CPs and clinicians will be interviewed to evaluate intervention effects on processes of self-care support, caregiver stress and communication, and the intervention's potential for broader implementation. The primary outcome will be 30 day readmission rates; 2ndary outcomes include functional status, self-care behaviors, and mortality risk.

Patrocinador PrincipalUniversity of Michigan
Última actualización: 7 de noviembre de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 271 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Investigación en Servicios de Salud

Estos estudios analizan cómo se brinda, organiza y gestiona la atención médica. Su objetivo es mejorar la calidad del cuidado, la experiencia del paciente y el acceso al tratamiento.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 21 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Procesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedad Crónica

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
At least 21 years of age

Being discharged from study site with any diagnoses that indicate a chronic condition with a high risk of short-term readmission, for example: stroke, heart failure, coronary artery disease, cardiac arrhythmias, chronic obstructive pulmonary disease, peripheral vascular disease, deep venous thrombosis, pulmonary embolism, pneumonia, diabetes, urinary tract infection, cellulitis, gastroenteritis, fevers, and other infections

7 criterios de exclusión impiden participar
Are cognitively impaired as determined by a validate screener

Are in hospice care

Are unable to nominate a potentially eligible CarePartner

Are unable to use a telephone

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Telemonitoring plus self-management support

Grupo II

Sin Intervención
Usual Care

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

University of Michigan Health System

Ann Arbor, United StatesAbrir University of Michigan Health System en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio