Suspendido

Effect of Upper Limb Posture on Limb Volume as Expressed in Circumference Measurement in Healthy Women and in Women With Breast Cancer Related Lymphedema

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

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Recopilados en un punto de tiempo - Transversal
Otro
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades de la Mama+5

+ Enfermedades hemáticas y linfáticas

+ Enfermedades Linfáticas

A partir de 40 años
+7 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Casos y Controles

Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: noviembre de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalTel-Aviv Sourasky Medical Center
Contacto del EstudioRuthi Peleg, BPT
Última actualización: 24 de agosto de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Study design: Analytical cross section study Population: Inclusion criteria: 15 women who have completed breast cancer treatments, with a diagnosis of unilateral arm lymphedema, in the intensive phase of lymphedema treatment; 15 women who have completed breast cancer treatment and are in the maintenance phase of lymph edema treatment and 15 healthy women adjusted in age and BMI. Exclusion criteria: active cancer, cardiovascular disorder, wounds or inflammation in the measured upper limb, and illness with fever. Research tools: Questionnaire to gather personal details, information about the cancer and the lymphedema. Plastic, retractable measuring tape with an accuracy of 1 mm. Fixed points on the limb are measured according to anatomical landmarks and afterwards the limb volume is calculated using the formula for a truncated cone.

Patrocinador PrincipalTel-Aviv Sourasky Medical Center
Contacto del EstudioRuthi Peleg, BPT
Última actualización: 24 de agosto de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 45 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Casos y Controles

Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 40 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades de la MamaEnfermedades hemáticas y linfáticasEnfermedades LinfáticasNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades de la PielNeoplasias de la MamaLinfedema

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
15 healthy women adjusted in age and BMI

15 women who have completed breast cancer treatment and are in the maintenance phase of lymph edema treatment and

15 women who have completed breast cancer treatments, with a diagnosis of unilateral arm lymphedema, in the intensive phase of lymphedema treatment

4 criterios de exclusión impiden participar
active cancer

cardiovascular disorder

illness with fever

wounds or inflammation in the measured upper limb, and

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Tel Aviv Medical Center

Tel Aviv, IsraelAbrir Tel Aviv Medical Center en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio