GLORIA - AF: Global Registry on Long-Term Oral Anti-thrombotic TReatment In PAtients With Atrial Fibrillation (Phase II/III - EU/EEA Member States)
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoArritmias Cardíacas+8
+ Enfermedades del Cerebro
+ Enfermedades Cardiovasculares
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 22 de agosto de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.In this part of the Registry Program patients with non-valvular atrial fibrillation (AF) at risk for stroke are enrolled to characterize the target population and to collect real world data on important outcome events. For administrative purposes the study is divided into two protocol numbers: 1160.129 for non-EU (European Union) and non-EEA (European Economic Area) countries, and 1160.136 for EU and EEA countries. The total number of patients enrolled in both protocols is estimated to be 48,000 patients, and all these patients will be included in the data analysis for study 1160.129.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 10.471 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion criteria: Age =>18 years at enrollment Male or female patient (or legally acceptable representative) willing and able to provide written informed consent Patient newly diagnosed (< 3 months prior to baseline visit) with non-valvular AF and at risk for stroke. Other inclusion criteria apply. Exclusion criteria: Presence of any mechanical heart valve, or valve disease that is expected to require valve replacement intervention; Patients who have received more than 60 days of vitamin K antagonist (VKA) treatment in their lifetime; AF with a generally reversible cause; Patients with a medical condition other than atrial fibrillation for which chronic use of an oral anticoagulant (for example, a VKA) is indicated Other exclusion criteria apply
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 522 ubicaciones
Klinik Pirawarth, Therapie und Rehabilitation, Bad Pirawarth
Bad Pirawarth, AustriaAbrir Klinik Pirawarth, Therapie und Rehabilitation, Bad Pirawarth en Google MapsKH der Barmherzigen Schwestern Linz
Linz, AustriaKepler Univ. Klinikum Linz
Linz, AustriaOrdination Dr. Martin Koschutnik, Oberwart
Oberwart, Austria