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PECBLOCThe Pectoral Nerve Block (PECBLOCK) for the Treatment of Pain After Breast Cancer Surgery.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

PECBLOCK under echoguidance

+ PECBLOCK under echoguidance

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Manifestaciones Neurológicas+5

+ Procesos Patológicos

+ Complicaciones Postoperatorias

De 18 a 85 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2014
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCentre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
Última actualización: 3 de octubre de 2019
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2014

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Pain after breast cancer surgery could be severe and about 1/3 of patients will develop chronic pain. The PECBLOCK is the injection of local anesthetics between the two pectoral muscles to block pectoral nerves and intercostal nerves innervating the breast. The aim of this study is to evaluate the efficacy of the PECBLOCK performed under echoguidance in minor and major breast surgery. The prevention of chronic pain following surgery will also be evaluated.

NCT01670448
Patrocinador PrincipalCentre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
Última actualización: 3 de octubre de 2019
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 128 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 85 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Manifestaciones NeurológicasProcesos PatológicosComplicaciones PostoperatoriasSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasNeoplasiasDolorDolor postoperatorio

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
patients ASA status I-IV
women aged 18-85 yrs old
3 criterios de exclusión impiden participar
allergy to a drug used in the protocol (local anesthetic)
patients with chronic pain before the surgery
refusal of the PECBLOCK

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Active drug given through PECBLOCK in these patients.

Grupo II

Placebo
Placebo drug given through PECBLOCK in these patients

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

CHUM

Montreal, CanadaAbrir CHUM en Google Maps

University Hospital, Limoges

Limoges, France
Completado2 Centros de Estudio