Completado

Photodynamic Therapy and Periodontal Therapy. A Clinical, Microbiological and Immunoenzymatic Analysis.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Residual pockets will be treated by laser + photosensitizer

+ Residual pockets will be treated only photosensitizer

+ Residual pockets will be treated scaling and root planing

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Estomatognáticas

+ Enfermedades de la boca

+ Enfermedades periodontales

De 30 a 80 años
+10 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2011
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalPaulista University
Última actualización: 12 de septiembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2011

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Residual pockets and class II furcation lesions are challenging sites that require additional periodontal therapy. The aims of this study were to evaluate: 1) the effect of a single PDT as monotherapy residual pockets in single rooted teeth and 2) the effect of PDT in association with SRP in class II furcation lesions. A blind randomized controlled clinical trial was conducted in subjects presenting at least three residual pockets in single root teeth and subjects with at least one molar presenting class II furcation involvement. To evaluate the effect of a single PDT as monotherapy in residual pockets, the selected sites were assigned to receive one of following therapies: PDT alone, photosensitizer alone or SRP alone. To evaluate the effect of PDT in association with SRP in class II furcation lesions, the selected sites were assigned to receive PDT+SRP or SRP alone. Microbiological, immunoenzymatic analyses and clinical parameters: probing pocket depth (PPD), position of the gingival margin (PGM), relative clinical attachment level (RCAL), full mouth plaque (FMPS) and bleeding score (FMBS), will be assessed at baseline,3 and 6 months post-therapies.

Patrocinador PrincipalPaulista University
Última actualización: 12 de septiembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 75 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 30 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades EstomatognáticasEnfermedades de la bocaEnfermedades periodontales

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
at least three contralateral single rooted teeth with residual PPD > 5mm with bleeding on probing (BoP) in supportive periodontal therapy or with at least one molar presenting class II furcation defect

diagnosis of chronic periodontitis (according to the criteria of the 1999 international classification)

8 criterios de exclusión impiden participar
antibiotic therapies in the previous 6 months

current smoking and smoking within the past 10 years

lactation

orthodontic appliances

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

5 grupos de intervención están designados en este estudio

20% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Photosensitizer plus diiodo laser

Grupo II

Placebo
Photosensitizer alone

Grupo III

Comparador Activo
scaling and root planing alone

Grupo IV

Experimental
Photosensitizer plus diiodo laser associated with scaling and root planing

Grupo 5

Comparador Activo
Photosensitizer associated with scaling and root planing

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

School of dentistry - Paulista University UNIP

São Paulo, BrazilAbrir School of dentistry - Paulista University UNIP en Google Maps
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