Photodynamic Therapy and Periodontal Therapy. A Clinical, Microbiological and Immunoenzymatic Analysis.
Residual pockets will be treated by laser + photosensitizer
+ Residual pockets will be treated only photosensitizer
+ Residual pockets will be treated scaling and root planing
Enfermedades Estomatognáticas
+ Enfermedades de la boca
+ Enfermedades periodontales
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de febrero de 2011
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Residual pockets and class II furcation lesions are challenging sites that require additional periodontal therapy. The aims of this study were to evaluate: 1) the effect of a single PDT as monotherapy residual pockets in single rooted teeth and 2) the effect of PDT in association with SRP in class II furcation lesions. A blind randomized controlled clinical trial was conducted in subjects presenting at least three residual pockets in single root teeth and subjects with at least one molar presenting class II furcation involvement. To evaluate the effect of a single PDT as monotherapy in residual pockets, the selected sites were assigned to receive one of following therapies: PDT alone, photosensitizer alone or SRP alone. To evaluate the effect of PDT in association with SRP in class II furcation lesions, the selected sites were assigned to receive PDT+SRP or SRP alone. Microbiological, immunoenzymatic analyses and clinical parameters: probing pocket depth (PPD), position of the gingival margin (PGM), relative clinical attachment level (RCAL), full mouth plaque (FMPS) and bleeding score (FMBS), will be assessed at baseline,3 and 6 months post-therapies.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 75 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 30 a 80 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.5 grupos de intervención están designados en este estudio
20% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
PlaceboGrupo III
Comparador ActivoGrupo IV
ExperimentalGrupo 5
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
School of dentistry - Paulista University UNIP
São Paulo, BrazilAbrir School of dentistry - Paulista University UNIP en Google Maps