Completado

Probono1Prospective Study to Determine the Optimum Age for Routine DEXA Screening for Osteopenia/Osteoporosis in People With HIV Infection

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados en un punto de tiempo - Transversal
Sin Muestra de ADN
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+17

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

A partir de 18 años
+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Casos y Controles

Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: febrero de 2009
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalKing's College London
Última actualización: 21 de agosto de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2009

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of this study is to determine the bone mineral density in male and female patients with HIV infection according to age groups. This will enable a practical approach to screening for osteoporosis and the management and prevention of fragility fractures in people with HIV. In addition, all risk factors commonly associated with fragility fractures and osteoporosis are collected, as is HIV drug history. Hence, as secondary outcomes, the associations with reduced bone mineral density can be ascertained.

NCT01669954
Patrocinador PrincipalKing's College London
Última actualización: 21 de agosto de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 440 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Casos y Controles

Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades de los HuesosEnfermedades Óseas MetabólicasEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesEnfermedades metabólicasEnfermedades del sistema musculoesqueléticoEnfermedades Nutricionales y MetabólicasInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades ViralesHeridas y LesionesEnfermedades de transmisión sexual, viralesOsteoporosisInfecciones por VIH

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
18 years or above Not pregnant Able to comply with study observations and procedures Able to give fully informed consent

Un criterio de exclusión impide participar
Pregnant Less than 18 years of age Unable to comply with study procedures

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

4 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

St Thomas, Hospital

London, United KingdomAbrir St Thomas, Hospital en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio