Completado
ICPainThe Pain in Intensive Care Unit: An Experimental Research to Compare Behavioural Pain Scale (BPS) and Critical Care Pain Observation Tool (CPOT)
Qué se está recopilando
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoOtro
Quiénes están siendo reclutados
Manifestaciones Neurológicas+2
+ Procesos Patológicos
+ Signos y Síntomas
De 18 a 85 años
+8 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Observacional
Inicio del estudio: junio de 2012
Resumen
Patrocinador PrincipalUniversità degli Studi dell'Insubria
Última actualización: 23 de abril de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de junio de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study has specific aims: to find the best method to evaluate the pain in critically ill patients; to compare the perception of pain analysed trough CPOT and BPS; to compare CPOT and BPS between medical and surgical patients.
Patrocinador PrincipalUniversità degli Studi dell'Insubria
Última actualización: 23 de abril de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 100 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 85 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Manifestaciones NeurológicasProcesos PatológicosSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasDolor
Criterios
3 criterios de inclusión requeridos para participar
Hospitalization on ICU > 24 hours
male and female
require of Mechanical Ventilation (MV)
5 criterios de exclusión impiden participar
Age < 18 years
Neuromuscolar blocking agents by continuous infusion
Neuromuscolar disease
Spontaneous breathing without Mechanical Ventilation (MV)
Mostrar Más Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Azienda ospedaliera ospedale Circolo e Fondazione Macchi
Varese, ItalyAbrir Azienda ospedaliera ospedale Circolo e Fondazione Macchi en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio