Estrategia basada en EHR para el uso seguro de medicamentos en atención primaria
Este estudio tiene como objetivo determinar cómo la presentación de información fácil de entender sobre medicamentos recetados a pacientes con diabetes puede mejorar su adhesión al régimen de medicamentos, en comparación con el cuidado estándar.
EHR Based Strategy to promote Safe and Appropriate Drug Use
Enfermedades Autoinmunes+5
+ Enfermedades del Sistema Endocrino
+ Enfermedades del sistema inmunitario
Estudio de Investigación en servicios de salud
Resumen
Fecha de inicio: 1 de junio de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The strategy takes advantage of health information technology to assist patients with Medication Therapy Management (MTM) tasks, intervening with a set of low-literacy MTM printed tools triggered by the Electronic Health Record (EHR) in a primary health care clinic. Patients at the University of Illinois at Chicago (UIC) Medicine Clinic who are randomized to the intervention arm will be given three printed tools, one when they check in to the clinic and the other two when they check out. The Electronic Health Record (EHR) triggers the printing of these tools, and the receptionist hands them to the patient. Patients receive either English or Spanish language materials depending on the preference determined in the screening process and stored in their EHR. Specific Aims Refine and Field Test an EHR strategy for generating and distributing low literacy prescription information for English and Spanish-speaking patients Assess the process of the EHR intervention and its fidelity for providing prescription information for patients at the point of prescribing and dispensing medications. Evaluate the effectiveness of the EHR strategy to improve medication understanding, reconciliation, regimen consolidation, and adherence compared to standard care. In addition, we will be powered to also investigate our strategy's impact on intermediary clinical outcomes including systolic blood pressure, HbA1c, and LDL cholesterol.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 541 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Investigación en Servicios de Salud
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 90 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Sin IntervenciónObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 2 ubicaciones
University of Illinois at Chicago
Chicago, United States