Suspendido

Evaluation of Office-Based Sheathed Flexible Nasopharyngoscopy: A Randomized Controlled Trial

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Endosheath

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Otorrinolaringológicas

A partir de 17 años
+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Intervencional
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Alberta
Última actualización: 16 de septiembre de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Methods: Randomized, single-blinded, controlled trial Setting: Office practice of two academic otolaryngologists at a community hospital. Primary Outcomes: Patient pain and discomfort, Optical quality Secondary Outcomes: Physician and nursing staff satisfaction Cost-analysis Comparison: No-sheath flexible nasopharyngoscopy versus sheathed flexible nasopharyngoscopy

Patrocinador PrincipalUniversity of Alberta
Última actualización: 16 de septiembre de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 17 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades Otorrinolaringológicas

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Adult patients presenting to the Otolaryngology-Head and Neck Surgery service with complaints warranting flexible endoscopy

5 criterios de exclusión impiden participar
Known sinonasal masses or nasal polyposis

Patients who refuse consent

Significant septal deviation

Unable to complete VAS surveys

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Sin Intervención
No sheath procedure

Grupo II

Comparador Activo
Flexible nasopharyngolaryngoscopy using endosheath

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

University of Alberta

Edmonton, CanadaAbrir University of Alberta en Google Maps
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