Completado
Spinal Anesthesia for Cesarean Delivery is Associated With Decreases in Regional Cerebral Oxygen Saturation as Assessed by Near- Infrared Spectroscopy
Qué se está evaluando
Spinal Anesthesia with cerebral oxygen saturation monitoring
Otro
Quiénes están siendo reclutados
De 18 a 48 años
+4 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio Diagnóstico
Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2010
Resumen
Patrocinador PrincipalUniversity of Athens
Última actualización: 20 de agosto de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2010
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The cerebral oxygen saturation is assessed by means of near-infrared spectometry in parturients undergoing cesarean delivery under spinal anesthesia. The investigators hypothesis was that spinal anesthesia does not influence cerebral oxygen saturation.
Patrocinador PrincipalUniversity of Athens
Última actualización: 20 de agosto de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 34 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio Diagnóstico
Los estudios diagnósticos se centran en mejorar como se detecta o confirma una enfermedad. Prueban nuevas herramientas o técnicas que podrían ofrecer diagnósticos más rápidos o precisos.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Criterios
Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 48 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Un criterio de inclusión requerido para participar
Term healthy parturients
3 criterios de exclusión impiden participar
Body Mass Index > 35
neurological,cardiovascular, respiratory disease
preeclampsia
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
The cerebral oxygen saturation of the right and left frontal lobe as well as the thigh oxygen saturation are monitored during spinal anesthesia by means of the near-infrared spectroscopy.
Hemodynamic variables were recorded at the same time points.
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Department of Anesthesiology, Aretaieio Hospital
Athens, GreeceAbrir Department of Anesthesiology, Aretaieio Hospital en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio