Assessment of a New System to Detect, Quantify and Treat Near Falls in Older Adults
Datos de Dispositivo
Recopilados en un punto de tiempo - TransversalCohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The study is aimed to assess a new system for the automatic detection, quantification and treatment of Near Fall (NF) episodes in healthy older adults with a history of falls. The system is comprized of a treadmill and a virtual reality simulation which provides a motor-cognitive challenge to provoke NF. The challenges provided by the system are individualized and using machine learning algorithms will enable the identification and detection of NF under different conditions and allow for the most suitable treatment.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 20 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 60 a 85 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Inclusion Criteria: Healthy older adults with a history of falls or complaints of gait instability Able to walk independently for at least 10 minutes Exclusion Criteria: Systemic chronic or acute pathologies: Ischemic heart disease Orthopedic or Rheumatic diseases Severe vision problems Neurological disease: PD, AD, CVA Patients who underwent brain surgery in the last 6 months prior to the study
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Tel Aviv Sourasky Medical Center
Tel Aviv, IsraelAbrir Tel Aviv Sourasky Medical Center en Google Maps