Effectiveness of a Natural Non-medicinal Freezie Remedy to Alleviate Morning Sickness
Lillipops Iced Soothies (4 flavours)
+ Lillipop Iced Soothies (Ginger flavour)
+ Mr. Freeze Freezies
Enfermedades Urogenitales+4
+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo
+ Complicaciones del embarazo
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de agosto de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Nausea and vomiting of pregnancy (NVP) is the most common medical condition of pregnancy, also known as morning sickness which affects up to 80% of pregnant women. Lillipops Iced Soothies are naturally flavoured freezies developed in the United Kingdom for women with morning sickness. They are available in 5 different flavours: grapefruit and tangerine, lemon and mint, chamomile and orange, lime and vanilla, and ginger. The flavours are derived from steam distillation of the peels (grapefruit, tangerine, lemon, orange, lime), mint leaves, and chamomile flowers to release and collect their essential oils. Vanilla pods and ginger are macerated and their resin is used. These flavours are chosen because they may provide relief of symptoms as they are either traditional remedies for NVP, such as ginger, or soothing and refreshing flavours, such as chamomile, vanilla and citrus. This study hypothesizes that using Lillipops Iced Soothies will reduce the severity of NVP symptoms according to the PUQE-24 (pregnancy-unique quantification of emesis and nausea) scoring system for nausea and vomiting of pregnancy. In addition, we hypothesize concurrent symptoms that may intensify NVP, such as metallic taste or gastrointestinal disorders (e.g. heartburn, acid reflux, indigestion and gas), will be alleviated. We hypothesize that improvements to NVP and concurrent symptoms will be greater with Lillipop freezies compared to another commercially available freezie.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 54 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 45 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.4 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalGrupo III
Comparador ActivoGrupo IV
Sin IntervenciónObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación