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EQUATORA Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Brexpiprazole (OPC-34712) as Maintenance Treatment in Adults With Schizophrenia

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Placebo

+ Brexpiprazole

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 65 años
+15 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase 3
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalOtsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
Última actualización: 13 de enero de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Schizophrenia is a severely debilitating mental illness that affects approximately 1% of the world population. Hallucinations and delusions are the most striking characteristic positive symptoms of schizophrenia; however, more subtle negative symptoms (eg, social withdrawal and lack of emotion, energy, and motivation) may also be present. The first antipsychotics developed for the treatment of schizophrenia were effective against positive symptoms, but showed little efficacy for negative symptoms and were also associated with a high incidence of side effects. Second generation antipsychotics, represent a significant advancement in the treatment of psychotic disorders because they are effective and at the same time exhibit fewer side effects than first generation antipsychotics. Although generally safer than first generation antipsychotics, the second-generation antipsychotics are not devoid of undesirable side effects such as Hyperprolactinemia and weight gain. In addition, the safety of these drugs vary considerably.

NCT01668797
Patrocinador PrincipalOtsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
Última actualización: 13 de enero de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 524 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

7 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients age 18 years or older to less than 65 years, inclusive (at time of informed consent)

Subjects who are currently treated with oral or depot antipsychotics other than clozapine or who have had a recent lapse in antipsychotic treatment requiring chronic treatment with antipsychotic medication for stabilization

Subjects who are experiencing a current acute exacerbation of psychotic symptoms requiring stabilization

Subjects who showed previous response to antipsychotic treatment in the past year

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8 criterios de exclusión impiden participar
Female patients who are breastfeeding or who have a positive pregnancy test (urine) result prior to receiving investigational medicinal product

Patients presenting a first episode of schizophrenia based on the clinical judgment of the investigator

Patients who are diagnosed with a disease other than schizophrenia (schizoaffective disorder, major depressive disorder, bipolar disorder, posttraumatic stress disorder, anxiety disorder, delirium, dementia, amnesia, or other cognitive disorder) based on current DSM-IV-TR Axis Ι criteria, or who are diagnosed with a personality disorder (borderline, paranoid, histrionic, schizotypal, schizoid, or antisocial)

Subjects currently treated with insulin for diabetes

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Placebo
Placebo comparator for 52 weeks

Grupo II

Experimental
Brexpiprazole (OPC-34712) for 52 weeks

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 49 ubicaciones

Anaheim, United StatesAbrir en Google Maps

Cerritos, United States

Garden Grove, United States

San Diego, United States
Completado49 Centros de Estudio