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A Randomized, Open-Label, Phase 3 Study of Nivolumab (BMS-936558) vs. Everolimus in Subjects With Advanced or Metastatic Clear-Cell Renal Cell Carcinoma Who Have Received Prior Anti-Angiogenic Therapy

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Nivolumab

+ Everolimus

BiológicoMedicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+15

+ Adenocarcinoma

+ Carcinoma

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalBristol-Myers Squibb
Última actualización: 9 de agosto de 2022
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 9 de octubre de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of the study is to compare the clinical benefit, as measured by duration of overall survival, of Nivolumab vs. Everolimus in subjects with advanced or metastatic clear-cell renal cell carcinoma who have received prior anti-angiogenic therapy

NCT01668784
Patrocinador PrincipalBristol-Myers Squibb
Última actualización: 9 de agosto de 2022
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 821 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesAdenocarcinomaCarcinomaEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades RenalesNeoplasias renalesNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias glandulares y epitelialesProcesos NeoplásicosProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasNeoplasias UrogenitalesEnfermedades UrológicasNeoplasias urológicasCarcinoma de células renalesMetástasis Neoplásica

Criterios

Inclusion Criteria: Men & women ≥18 years of age Histologic confirmation of renal cell carcinoma (RCC) with clear-cell component Advanced/metastatic RCC Measurable disease per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1 criteria Received 1 or 2 prior anti-angiogenic therapy regimens in advanced or metastatic setting No more than 3 total prior systemic treatment regimens in the advanced or metastatic setting, and evidence of progression on or after last treatment regimen received and within 6 months of enrollment Karnofsky Performance Score ≥70% Exclusion Criteria: Any Central Nervous System (CNS) metastases or history of CNS metastases Prior therapy with an Mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor Any active known or suspected autoimmune disease Uncontrolled adrenal insufficiency Active chronic liver disease Prior malignancy active within past 3 years, except for locally curable cancers Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria apply

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Nivolumab 3 mg/kg solution intravenously every 2 weeks until documented disease progression, discontinuation due to toxicity, withdrawal of consent or the study ends

Grupo II

Comparador Activo
Everolimus 10 mg tablets by mouth daily until documented disease progression, discontinuation due to toxicity, withdrawal of consent or the study ends

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 168 ubicaciones

Local Institution - 0182

Fayetteville, United StatesAbrir Local Institution - 0182 en Google Maps

UCSD Moores Cancer Center

La Jolla, United States

Local Institution - 0024

Los Angeles, United States

University Of Southern California

Los Angeles, United States
Completado168 Centros de Estudio