A Randomized, Open-Label, Phase 3 Study of Nivolumab (BMS-936558) vs. Everolimus in Subjects With Advanced or Metastatic Clear-Cell Renal Cell Carcinoma Who Have Received Prior Anti-Angiogenic Therapy
Nivolumab
+ Everolimus
Enfermedades Urogenitales+15
+ Adenocarcinoma
+ Carcinoma
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 9 de octubre de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The purpose of the study is to compare the clinical benefit, as measured by duration of overall survival, of Nivolumab vs. Everolimus in subjects with advanced or metastatic clear-cell renal cell carcinoma who have received prior anti-angiogenic therapy
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 821 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: Men & women ≥18 years of age Histologic confirmation of renal cell carcinoma (RCC) with clear-cell component Advanced/metastatic RCC Measurable disease per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1 criteria Received 1 or 2 prior anti-angiogenic therapy regimens in advanced or metastatic setting No more than 3 total prior systemic treatment regimens in the advanced or metastatic setting, and evidence of progression on or after last treatment regimen received and within 6 months of enrollment Karnofsky Performance Score ≥70% Exclusion Criteria: Any Central Nervous System (CNS) metastases or history of CNS metastases Prior therapy with an Mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor Any active known or suspected autoimmune disease Uncontrolled adrenal insufficiency Active chronic liver disease Prior malignancy active within past 3 years, except for locally curable cancers Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria apply
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 168 ubicaciones
UCSD Moores Cancer Center
La Jolla, United StatesLocal Institution - 0024
Los Angeles, United StatesUniversity Of Southern California
Los Angeles, United States