Suspendido

The Relative and Absolute Reliability of 6-Minutes Walking Test in Hip Fracture Patients

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

6 minutes walking test

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Fracturas femorales+1

+ Lesiones de la pierna

+ Heridas y Lesiones

A partir de 60 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Detección

Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalLolland Community, Denmark
Última actualización: 14 de noviembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of this study is to examine the relative (ICC) and absolute intertester reliability of the 6-Minutes Walking Test in hip fracture patients (N=50) in an outpatient facility. The data collection is conducted by two physiotherapists, who are blinded to each other. The physiotherapists are randomized so they each are doing an equal number of baseline tests.

NCT01667913
Patrocinador PrincipalLolland Community, Denmark
Última actualización: 14 de noviembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 20 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Detección

Los estudios de detección prueban nuevos métodos para detectar enfermedades o factores de riesgo en etapas tempranas, antes de que aparezcan los síntomas. Esto permite identificar problemas de salud cuando aún pueden tratarse con mayor eficacia.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 60 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Fracturas femoralesLesiones de la piernaHeridas y LesionesFracturas de Cadera

Criterios

Inclusion Criteria: 60 years or above Hip fracture patients with a Intra - or Extra Capsular hip fracture Testing within 3 - 5 weeks postsurgery in an outpatient facility No weightbearing restrictions on the fractured limb Normal cognitive level (Mini Mental State Examination(MMSE) - score ≥20 points) Participants should not experiencing hip related pain more or less than moderate according to Verbal Ranking Scale when resting To have the ability to write and understand danish language Exclusion Criteria: - MMSE score ≤19 points

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Sin Intervención

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Health Center Maribo

Maribo, DenmarkAbrir Health Center Maribo en Google Maps
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