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The Combination of Oral All-trans Retinoic Acid and Danazol vs Danazol as Second-line Treatment in Adult Immune Thrombocytopenia: a Multicenter, Randomized, Open-label Trial

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Qué se está evaluando

All-trans retinoic acid

+ Danazol

+ Danazol

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Citopenia+13

+ Enfermedades Autoinmunes

+ Trastornos de la coagulación de la sangre

A partir de 18 años
+12 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalPeking University People's Hospital
Última actualización: 7 de septiembre de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Immune thrombocytopenia (ITP) is a severe bleeding disorder. Approximately 2/3 of patients achieve remission from first-line therapies. However, the underlying mechanism of corticosteroid-resistant or relapsed ITP is not well understood; thus, treatment remains a great challenge. All-trans retinoic acid (ATRA) has an immunomodulatory effect on haematopoiesis, making it a possible treatment option. A multicentre prospective study was performed in non-splenectomized ITP patients who were either resistant to a standard dose of corticosteroids or had relapsed. Patients were randomized to ATRA+danazol and danazol monotherapy group. Platelet count, bleeding and other symptoms were evaluated before and after treatment. Adverse events are also recorded throughout the study, in order to compare the efficacy and safety of ATRA plus danazol with danazol monotherapy in patients with corticosteroid-resistant/relapsed ITP.

NCT01667263
Patrocinador PrincipalPeking University People's Hospital
Última actualización: 7 de septiembre de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 130 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

CitopeniaEnfermedades AutoinmunesTrastornos de la coagulación de la sangreTrastornos de las Plaquetas SanguíneasEnfermedades HematológicasEnfermedades hemáticas y linfáticasHemorragiaTrastornos HemorrágicosEnfermedades del sistema inmunitarioProcesos PatológicosPúrpuraPúrpura TrombocitopénicaSignos y SíntomasManifestaciones cutáneasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasTrombocitopenia

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
18 years older

Patients who did not achieve a sustained response to treatment with full-dose corticosteroids for a minimum duration of 4 weeks or who relapsed during steroid-tapering or after its discontinuation

Platelet count of less than 30x109/L at enrolment

Primary immune thrombocytopenia (ITP) confirmed by excluding other supervened causes of thrombocytopenia

8 criterios de exclusión impiden participar
Secondary immune thrombocytopenia (e.g., patients with HIV, HCV, Helicobacter pylori infection or patients with systemic lupus erythematosus)

Unable to do blood routine test for the sake of time, distance, economic issues or other reasons

active or previous malignancy

aspartate aminotransferase and alanine transaminase levels >= 3x the upper limit of the normal threshold criteria

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Danazol 400mg po and ATRA 10mg bid po

Grupo II

Comparador Activo
Danazol 400mg po

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 5 ubicaciones

Beijing Hospital, Ministry of Health

Beijing, ChinaAbrir Beijing Hospital, Ministry of Health en Google Maps

Peking University People's Hospital, Peking University Insititute of Hematology

Beijing, China

Beijing Tongren Hospital

Beijing, China

PLA Navy General Hospital

Beijing, China
Completado5 Centros de Estudio