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Haemolytic Uraemic Syndrome in Childhood: Clinical, Cognitive and Psychological Aspects

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - Retrospectivo
Sin Muestra de ADN
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+10

+ Citopenia

+ Anemia

De 2 meses a 17 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: febrero de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity Children's Hospital, Zurich
Última actualización: 4 de septiembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The main purposes of this study are: the evaluation of the long-term renal function of pediatric HUS-patients; the evaluation of the dialysis method in the acute phase of the disease and its impact on the duration of the renal-placement-therapy, as well as the long-term renal function; the evaluation of the intellectual and motoric performance of affected children and the evaluation of the health-related quality of life and psychological processing of the patients themselves and their parents. All cases of HUS treated at the University Children's Hospital Zurich between 1995 and 2012 will be analyzed retrospectively. In the course of a routine-follow-up-examination the clinical data of patients up to the age of 17 years will be actualized and completed. The results of clinical and paraclinical investigations related to renal function will be evaluated to describe the clinical features of haemolytic uraemic syndrome in childhood. Intellectual performance will be analyzed with the Wechsler-Intelligence Scale for Children-IV (WISC-IV) and motoric performance with the Zurich Neuromotor Assessment in children at the age from 6 to 16 years. The health-related quality-of-life of all parents and affected children from the age of 7 years will be assessed by different generic quality-of-life-instruments.

Patrocinador PrincipalUniversity Children's Hospital, Zurich
Última actualización: 4 de septiembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 89 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 2 meses a 17 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesCitopeniaAnemiaAnemia HemolíticaTrastornos de las Plaquetas SanguíneasEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades HematológicasEnfermedades hemáticas y linfáticasEnfermedades RenalesTrombocitopeniaUremiaEnfermedades UrológicasSíndrome Hemolítico Urémico

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
children and youth from 2 months to 17 years who had suffered from haemolytic uraemic syndrome

freely signed informed consent

willingness and ability to participate in the study

2 criterios de exclusión impiden participar
children who do not fulfil the age criterion

missing written informed consent

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Nephrology Unit of the University Children's Hospital Zurich

Zurich, SwitzerlandAbrir Nephrology Unit of the University Children's Hospital Zurich en Google Maps
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