Completado

LCCC 1213: Defining Molecular and Functional Imaging Correlates of Renal Cell Carcinoma Biological Features

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

FDG PET/MR

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+11

+ Adenocarcinoma

+ Carcinoma

A partir de 18 años
+19 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio Diagnóstico

Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Última actualización: 7 de enero de 2021
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This pilot study is designed to evaluate imaging parameters indicative of underlying tumor biology. Patients with large renal masses (>3 cm, or at the discretion of the investigator) who are planning to undergo nephrectomy will be identified, and recruited to undergo a contrast-enhanced magnetic resonance-Fluorodeoxyglucose-positron emission tomography (MR-FDG-PET) scan. Samples collected from their tumor after it is removed will undergo a variety of laboratory tests, including biomarker assessments and genotyping. By examining primary renal masses via a combination of MR and FDG-PET functional imaging in concert with tissue based tests, areas of hypermetabolism and hypervascularization will be evaluated as features of HIF activation or tumor subtype.

NCT01665703
Patrocinador PrincipalUNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Última actualización: 7 de enero de 2021
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 17 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio Diagnóstico

Los estudios diagnósticos se centran en mejorar como se detecta o confirma una enfermedad. Prueban nuevas herramientas o técnicas que podrían ofrecer diagnósticos más rápidos o precisos.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesAdenocarcinomaCarcinomaEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades RenalesNeoplasias renalesNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias glandulares y epitelialesNeoplasias UrogenitalesEnfermedades UrológicasNeoplasias urológicasCarcinoma de células renales

Criterios

10 criterios de inclusión requeridos para participar
>= 18 years of age (no upper age limit)
Breast feeding women cannot do so for 24 hours after FDG injection
Clinically suspected RCC based on imaging performed prior to enrollment
Informed consent obtained and signed
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9 criterios de exclusión impiden participar
GFR < 30mL/min as measured via Cockcroft-Gault equation
History of a prior malignancy within past 5 years are excluded unless they have been disease free for 3 or more years or unless they have a completely resected non-melanoma skin cancer, low risk prostate cancer, or other low risk tumor history at the discretion of the investigator
History of severe reaction to gadolinium-enhanced MRI
Inability to lie flat for > 1 hour
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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participents will undergo a gadolinium enhanced FDG PET/MR study.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Lineberger Comprehensive Cancer Center

Chapel Hill, United StatesAbrir Lineberger Comprehensive Cancer Center en Google Maps
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