Suspendido
Adding L-carnitine in Clomiphene Resistant Pco Improves the Quality of Ovulation and the Pregnancy Outcome,a Randomized Clinical Trial
Qué se está evaluando
l-carnitine
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades Urogenitales+9
+ Enfermedades Genitales
+ Enfermedades Anexiales
De 18 a 35 años
+3 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2012
Resumen
Patrocinador PrincipalWoman's Health University Hospital, Egypt
Última actualización: 10 de septiembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de julio de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Patients younger than 35 years, presenting with primary or secondary infertility following regular intercourse for at least 1 year and diagnosed with PCO according to Rotterdam's criteria who had received five unsuccessful clomiphene citrate-timed intercourse stimulation cycles were included.
Patrocinador PrincipalWoman's Health University Hospital, Egypt
Última actualización: 10 de septiembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 157 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 35 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades AnexialesQuistesEnfermedades del Sistema EndocrinoEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades Genitales FemeninasTrastornos GonadalesNeoplasiasQuistes OváricosEnfermedades del OvarioSíndrome de Ovario Poliquístico
Criterios
Un criterio de inclusión requerido para participar
Patients younger than 35 years, presenting with primary or secondary infertility following regular intercourse for at least 1 year and diagnosed with PCO according to Rotterdam's criteria who had received five unsuccessful clomiphene citrate-timed intercourse stimulation cycles were included. The diagnosis was based on a complete history taking, physical examination and a paper documented complete infertility work-up within the previous 6 months, either conducted within the setting of the hospital or at a licensed infertility management clinic
2 criterios de exclusión impiden participar
age more than 40 years
tubal,uterine or male factor infertility
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador Activoadding 3gm l-carnitine from day 1 to day 12 of induced the menstrual cycle by 50 mg clomiphene
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
SuspendidoNingun centro de estudio