Suspendido
Long-term Clinical Outcome in Patients Undergoing Remote Ischemic Conditioning Before Primary Percutaneous Coronary Intervention for ST-elevation Myocardial Infarction: a Follow-up Study
Qué se está evaluando
Remote ischemic perconditioning
Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades Cardiovasculares+7
+ Enfermedades del Corazón
+ Infarto
A partir de 18 años
+2 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2007
Resumen
Patrocinador PrincipalUniversity of Aarhus
Última actualización: 14 de abril de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de febrero de 2007
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The aim of this prospective follow-up study is to investigate 5-year clinical outcome in patients with ST-elevation myocardial infarction undergoing remote ischemic conditioning before primary percutaneous coronary intervention.
Patrocinador PrincipalUniversity of Aarhus
Última actualización: 14 de abril de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 251 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades CardiovascularesEnfermedades del CorazónInfartoIsquemiaNecrosisProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades VascularesInfarto agudo de miocardio con elevación del segmento STInfarto de Miocardio
Criterios
Un criterio de inclusión requerido para participar
Chest pain before admission to hospital within 12 h of onset, ST-segment elevation of > 0,1 mV in 2 or more contiguous leads, 18 years or older
Un criterio de exclusión impide participar
left bundle branch block, previous myocardial infarction, fibrinolytic treatment in the previous 30 days, previous coronary bypass surgery, left main stem stenosis requiring coronary bypass surgery, severe heart failure requiring mechanical ventilation or use of an intra-aortic balloon pump
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalIntermittent arm ischemia through four cycles of 5-min inflation and 5-min deflation of a blood-pressure cuff started in the ambulance before admission to primary percutaneous coronary intervention (intervention group).
Grupo II
Sin IntervenciónPrimary percutaneous coronary intervention (control group).
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Department of Cardiology, Aarhus University Hospital, Skejby
Aarhus N, DenmarkAbrir Department of Cardiology, Aarhus University Hospital, Skejby en Google MapsSuspendido1 Centros de Estudio