Effect of Muscular Relaxation and Breathing Technique on Blood Pressure in Pregnancy
muscular relaxation
+ breath control
+ control (routine care)
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de febrero de 2010
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Gestational hypertension is the main cause of maternal and fetal mortality, however, it has no definite effective treatment. nowadays, the stress management approaches are use for essential hypertension. So, this study aimed is study the effect of progressive muscular relaxation and breathing control technique on blood pressure during pregnancy. this 3-groups clinical trial has been done in Mashhad Health Centers and Governmental hospitals. 60 pregnant women with systolic blood pressure less than 135 mm Hg or diastolic blood pressure more than 85 mm Hg who met inclusion criteria were assigned into three groups of progressive muscular relaxation, breathing control and control. In tow experiment groups, exercises were controlled by one day personally and the rest by CD, BP before and after interventions was controlled for 4 weeks. In control group blood pressure was measured before and after 15 minutes with no intervention.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 60 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 40 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalGrupo III
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios