Completado

Validation of Circulating Biomarkers Using the Immunological Multiparameter Chip Technology (IMPACT) on Plasma Specimens Collected on CALGB 80303

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - Retrospectivo
OtroMuestra con ADN
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Digestivo+5

+ Neoplasias del sistema digestivo

+ Enfermedades del Sistema Endocrino

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: agosto de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAlliance for Clinical Trials in Oncology
Última actualización: 2 de julio de 2019
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: To determine whether the observed predictive value of plasma VEGF-A and VEGF-R2 for overall survival (OS) in study BO17706 can be replicated in study CALGB-80303 using the same Immunological Multiparameter Chip Technology (IMPACT) assay. To determine whether the observed predictive value of plasma VEGF-A and VEGF-R2 for progression-free survival (PFS), and other circulating biomarkers in study BO17706, can be replicated in study CALGB-80303 using the same IMPACT assay. To explore the relationship between efficacy and other biomarkers measured in the plasma samples. OUTLINE: The samples required for this study are stored in the CALGB Pathology Coordinating Office at The Ohio State University from patients enrolled on protocol CALGB-80303. No additional samples are required from patients. The following markers are analyzed in EDTA plasma samples using the Immunological MultiParameter Chip Technology (IMPACT) a Roche proprietary multiplex enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) platform: VEGF-A, VEGF-C, VEGF-R1, VEGF-R2, E-selectin, VEGF-R3, IL-8, bFGF, PDGF-C, ICAM-1, and PlGF.

NCT01664169
Patrocinador PrincipalAlliance for Clinical Trials in Oncology
Última actualización: 2 de julio de 2019
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 307 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoEnfermedades del Sistema EndocrinoNeoplasias de Glándulas EndocrinasNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades del páncreasNeoplasias Pancreáticas

Criterios

Patients must have been registered to CALGB-80303 Histologically or cytologically confirmed adenocarcinoma of the pancreas Locally advanced or metastatic disease

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio