Validation of Circulating Biomarkers Using the Immunological Multiparameter Chip Technology (IMPACT) on Plasma Specimens Collected on CALGB 80303
Colección de datos
Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - RetrospectivoEnfermedades del Sistema Digestivo+5
+ Neoplasias del sistema digestivo
+ Enfermedades del Sistema Endocrino
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de agosto de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.OBJECTIVES: To determine whether the observed predictive value of plasma VEGF-A and VEGF-R2 for overall survival (OS) in study BO17706 can be replicated in study CALGB-80303 using the same Immunological Multiparameter Chip Technology (IMPACT) assay. To determine whether the observed predictive value of plasma VEGF-A and VEGF-R2 for progression-free survival (PFS), and other circulating biomarkers in study BO17706, can be replicated in study CALGB-80303 using the same IMPACT assay. To explore the relationship between efficacy and other biomarkers measured in the plasma samples. OUTLINE: The samples required for this study are stored in the CALGB Pathology Coordinating Office at The Ohio State University from patients enrolled on protocol CALGB-80303. No additional samples are required from patients. The following markers are analyzed in EDTA plasma samples using the Immunological MultiParameter Chip Technology (IMPACT) a Roche proprietary multiplex enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) platform: VEGF-A, VEGF-C, VEGF-R1, VEGF-R2, E-selectin, VEGF-R3, IL-8, bFGF, PDGF-C, ICAM-1, and PlGF.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 307 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Patients must have been registered to CALGB-80303 Histologically or cytologically confirmed adenocarcinoma of the pancreas Locally advanced or metastatic disease
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios