Completado

ERRICCDiagnostic Performance of 18F-FDG-PET and Diffusion-weighted MRI in the Assessment of Stage IB to IIB2 Cervical Squamous-cell Carcinoma Response to Concomitant Radiochemotherapy and Brachytherapy

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

18F-FDG-PET

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+11

+ Enfermedades Genitales

+ Enfermedades del cuello uterino

A partir de 18 años
+16 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio Diagnóstico

Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHospices Civils de Lyon
Última actualización: 7 de enero de 2019
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Rationale: The benefit-risk ratio of surgery following concomitant radiochemotherapy and brachytherapy remains to be defined in cervical squamous-cell carcinoma (SCC) treatment. Scarce studies evaluated the interest of 18F-FDG-PET and MRI in the assessment of response to treatment before surgery. A positive predictive value of 75% was found in a small study making 18F-FDG-PET a promising tool to assess tumor response and guide surgical approach. Diffusion-weighted MRI was also described as an early and sensitive indicator in other diseases. Objectives: The main objective of this study is to evaluate the sensitivity of 18F-FDG-PET in the assessment of cervical cancer response to radiochemotherapy and brachytherapy. Secondary objectives focus on 18F-FDG-PET specificity and likehood ratios as well as diffusion-weighted MRI diagnostic performances. Method: We will conduct a prospective cohort study of 148 women with a stage IB to IIB2 cervical SCC recruited over 2.5 years in 24 centers in France. Each patient will undergo a 18F-FDG-PET and a diffusion-weighted MRI before surgery and 8 weeks after completion of the brachytherapy. The total follow-up duration (study participation) of patients will be 11 weeks : inclusion after completion of radiochemotherapy and brachytherapy, 8 weeks until 18F-FDG-PET and diffusion-weighted MRI, and 3 weeks until surgery. Expected results: 18F-FDG-PET and diffusion-weighted MRI could constitute a reliable tool to assess response to radiochemotherapy and brachytherapy in cervical SCC treatment. If so it could improve clinical practices and be helpful to decide whether the patient needs surgery or not after radiochemotherapy and brachytherapy.

Patrocinador PrincipalHospices Civils de Lyon
Última actualización: 7 de enero de 2019
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 146 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio Diagnóstico

Los estudios diagnósticos se centran en mejorar como se detecta o confirma una enfermedad. Prueban nuevas herramientas o técnicas que podrían ofrecer diagnósticos más rápidos o precisos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades del cuello uterinoEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades Genitales FemeninasNeoplasias Genitales FemeninasEnfermedades del sistema inmunitarioNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias UrogenitalesEnfermedades del ÚteroNeoplasias uterinasNeoplasias del Cuello UterinoHipersensibilidad

Criterios

9 criterios de inclusión requeridos para participar
Beneficiary of a health insurance

Biopsy-confirmed cervical squamous-cell carcinomas

Female patients 18 years of age or older

Must provide her signed and informed consent

Mostrar Más Criterios

7 criterios de exclusión impiden participar
Any contraindication to MRI

Any geographical, social or psychical reasons that could prohibit the ability to return for follow-up assessment

History of uncontrolled cancer, or any cancer treated for less than 5 years (except basal cell carcinomas)

Know hypersensitivity to Gadolinium, 18F-FDG or one of the excipients

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
The 18F-FDG-PET will be performed 8 weeks following completion of brachytherapy (date of inclusion)

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 24 ubicaciones

Service de Médecine Nucléaire, Institut de cancérologie de l'Ouest - Site Paul Papin

Angers, FranceAbrir Service de Médecine Nucléaire, Institut de cancérologie de l'Ouest - Site Paul Papin en Google Maps

Service Gynécologie Obstétrique, Hôpital Pellegrin, CHU Bordeaux

Bordeaux, France

Service de Gynécologie, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon

Bron, France

Service de Chirurgie Oncologique, Centre de Lutte Contre le Cancer Georges-François Leclerc

Dijon, France
Completado24 Centros de Estudio