Completado
Randomized Trial Comparing 2 Needles During EUS-FNA of Solid Pancreatic Masses
Qué se está evaluando
FNB
+ FNB
Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados
De 18 a 100 años
+4 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio Diagnóstico
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2015
Resumen
Patrocinador PrincipalBrigham and Women's Hospital
Última actualización: 14 de febrero de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de octubre de 2015
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study will examine whether there is any difference in number of passes needed to diagnose pancreatic masses during endoscopic ultrasound-guided biopsies using 2 different types of needles.
Patrocinador PrincipalBrigham and Women's Hospital
Última actualización: 14 de febrero de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 59 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio Diagnóstico
Los estudios diagnósticos se centran en mejorar como se detecta o confirma una enfermedad. Prueban nuevas herramientas o técnicas que podrían ofrecer diagnósticos más rápidos o precisos.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 100 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
2 criterios de inclusión requeridos para participar
adult
pancreas mass
2 criterios de exclusión impiden participar
coagulopathy
mass not approachable by endoscopic ultrasound biopsy
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
standard Beacon FNA needle
Grupo II
SharkCore fine needle biopsy needle
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Completado1 Centros de Estudio