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Observational Study of N/L Ratio in Patients With STEMI

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Qué se está recopilando

Datos de Procedimiento

+ procedure Data

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Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
ProcedimientoSin Muestra de ADN
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Cardiovasculares+7

+ Enfermedades del Corazón

+ Infarto

De 18 a 90 años
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Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: enero de 2000
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalTC Erciyes University
Última actualización: 14 de agosto de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2000

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Inflammation plays a role in the initiation and progression of the atherosclerotic process. Due to a growing recognition of its role, recent studies have focused on inflammatory markers and their association with outcomes in patients with ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI). Recently, our single center study demonstrated that preprocedural neutrophil/lymphocyte (N/L) ratio is an independent predictor of impaired coronary flow after primary percutaneous coronary intervention (PCI) and of in-hospital major advanced cardiac events (MACE) in patients with STEMI.Several previous studies also evaluated the role of N/L ratio in long-term outcomes among patients with STEMI; however, they evaluated the association between long-term mortality and in-hospital N/L ratio, they were single-center studies and they evaluated a relatively small study population. In the present multicenter experience, the investigators aimed to investigate the association of the preprocedural N/L ratio with the in-hospital and long-term outcomes in patients with STEMI undergoing primary PCI.

Patrocinador PrincipalTC Erciyes University
Última actualización: 14 de agosto de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 1034 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 90 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades CardiovascularesEnfermedades del CorazónInfartoIsquemiaInfarto de MiocardioNecrosisProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades VascularesInfarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST

Criterios

Inclusion Criteria: ST elevated myocardial infarction Exclusion Criteria: Treatment with fibrinolytic drugs in the previous 24 hours Active infection Previously documented history of a systemic inflammatory process Known malignancy End-stage liver disease Renal failure

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Erciyes University school of medicine

Kayseri, Turkey (Türkiye)Abrir Erciyes University school of medicine en Google Maps
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