Observational Study of N/L Ratio in Patients With STEMI
Datos de Procedimiento
+ procedure Data
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Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoEnfermedades Cardiovasculares+7
+ Enfermedades del Corazón
+ Infarto
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de enero de 2000
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Inflammation plays a role in the initiation and progression of the atherosclerotic process. Due to a growing recognition of its role, recent studies have focused on inflammatory markers and their association with outcomes in patients with ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI). Recently, our single center study demonstrated that preprocedural neutrophil/lymphocyte (N/L) ratio is an independent predictor of impaired coronary flow after primary percutaneous coronary intervention (PCI) and of in-hospital major advanced cardiac events (MACE) in patients with STEMI.Several previous studies also evaluated the role of N/L ratio in long-term outcomes among patients with STEMI; however, they evaluated the association between long-term mortality and in-hospital N/L ratio, they were single-center studies and they evaluated a relatively small study population. In the present multicenter experience, the investigators aimed to investigate the association of the preprocedural N/L ratio with the in-hospital and long-term outcomes in patients with STEMI undergoing primary PCI.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 1034 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 90 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: ST elevated myocardial infarction Exclusion Criteria: Treatment with fibrinolytic drugs in the previous 24 hours Active infection Previously documented history of a systemic inflammatory process Known malignancy End-stage liver disease Renal failure
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Erciyes University school of medicine
Kayseri, Turkey (Türkiye)Abrir Erciyes University school of medicine en Google Maps