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Evaluating The Effects Of Intra Operative Hand Reflexology on Pain and Anxiety During Out Patient Vein Surgery

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Hand Reflexology

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Mentales+3

+ Manifestaciones Neurológicas

+ Signos y Síntomas

De 18 a 80 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Cuidados de Apoyo

Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalThe Whiteley Clinic
Última actualización: 19 de mayo de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The negative effects of anxiety and pain on surgical recovery are well documented. It is also accepted that distraction can be effective in pain reduction. This randomised controlled trial will explore the effect of intra operative hand reflexology on pain perception and anxiety during office-based surgery under local anaesthetic. Participants will be randomly allocated to either the experimental condition, in which they will receive a hand reflexology during treatment, or control condition in which they will receive usual standard care. Immediate and longer term outcomes will be explored. Eight weeks after surgery, participants will return to the clinic for a follow up appointment. While they are in the waiting area they will be asked to complete a short questionnaire to assess time taken to return to pre surgical levels of functioning, pain experienced in the first four weeks after surgery, severity of venous symptoms and satisfaction with treatment.

Patrocinador PrincipalThe Whiteley Clinic
Última actualización: 19 de mayo de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 100 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Cuidados de Apoyo

Estos estudios exploran maneras de mejorar el confort y la calidad de vida diaria de las personas que viven con una condición. Pueden centrarse en aliviar síntomas, reducir efectos secundarios del tratamiento o apoyar el bienestar general.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos MentalesManifestaciones NeurológicasSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasTrastornos de AnsiedadDolor

Criterios

Inclusion Criteria: To be aged between 18 and 80 To be able to give informed consent To be receiving, endovenous laser ablation or phlebectomies for the treatment of varicose veins To have a good understanding of written and spoken English. To arrive at the clinic with sufficient time before their procedure to give consent and complete the questionnaire (>20 mins) Exclusion Criteria: -To be aged under 18 or over 80

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants in this condition will receive hand reflexology, performed by a trained reflexologist during their treatment. This will be in addition to usual standard care therefore the surgeon will speak to the participant occasionally to ensure they are comfortable.

Grupo II

Sin Intervención
Participants in condition will form the control group for the study. They will receive usual standard care during treatment which will involve the surgeon speaking to them occasionally to ensure that they are comfortable.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

The Whiteley Clinic at the Wimpole Clinic

London, United KingdomAbrir The Whiteley Clinic at the Wimpole Clinic en Google Maps
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