Evaluating The Effects Of Intra Operative Hand Reflexology on Pain and Anxiety During Out Patient Vein Surgery
Hand Reflexology
Trastornos Mentales+3
+ Manifestaciones Neurológicas
+ Signos y Síntomas
Estudio de Cuidados de Apoyo
Resumen
Fecha de inicio: 1 de enero de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The negative effects of anxiety and pain on surgical recovery are well documented. It is also accepted that distraction can be effective in pain reduction. This randomised controlled trial will explore the effect of intra operative hand reflexology on pain perception and anxiety during office-based surgery under local anaesthetic. Participants will be randomly allocated to either the experimental condition, in which they will receive a hand reflexology during treatment, or control condition in which they will receive usual standard care. Immediate and longer term outcomes will be explored. Eight weeks after surgery, participants will return to the clinic for a follow up appointment. While they are in the waiting area they will be asked to complete a short questionnaire to assess time taken to return to pre surgical levels of functioning, pain experienced in the first four weeks after surgery, severity of venous symptoms and satisfaction with treatment.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 100 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Cuidados de Apoyo
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 80 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: To be aged between 18 and 80 To be able to give informed consent To be receiving, endovenous laser ablation or phlebectomies for the treatment of varicose veins To have a good understanding of written and spoken English. To arrive at the clinic with sufficient time before their procedure to give consent and complete the questionnaire (>20 mins) Exclusion Criteria: -To be aged under 18 or over 80
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Sin IntervenciónObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
The Whiteley Clinic at the Wimpole Clinic
London, United KingdomAbrir The Whiteley Clinic at the Wimpole Clinic en Google Maps