TOPHUEntrenamiento de Médicos Generales para el Mejoramiento del Cuidado de la Insuficiencia Cardíaca
GP's treating HF according the dutch guidelines
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Enfermedades Cardiovasculares
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Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de junio de 2009
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio, denominado Terapia OPtimización Insuficiencia Cardíaca Utrecht, tiene como objetivo mejorar la atención proporcionada por los médicos generales (MG) a los pacientes con insuficiencia cardíaca. El estudio se centra en la capacitación de los MG durante 90 minutos sobre cómo optimizar el uso de los medicamentos recomendados para la insuficiencia cardíaca, según las pautas. El estudio es importante ya que busca mejorar la calidad de vida de los pacientes con insuficiencia cardíaca, garantizando que reciban la mejor atención posible por parte de sus MG. En este estudio, los participantes con insuficiencia cardíaca reciben atención de MG que han pasado por la capacitación especializada. Después de un periodo de 6 meses, se pide a los participantes que completen un cuestionario sobre su calidad de vida. El resultado primario del estudio es determinar la proporción de pacientes a los que se les receta los tres medicamentos recomendados para la insuficiencia cardíaca al final del estudio. Esto ayuda a medir la efectividad del programa de capacitación para los MG y su impacto en la atención al paciente.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 683 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios