Completado
Comparison of Single and Multiple-dose Methotrexate Therapy for Ectopic Pregnancy: a Clinical Trail
Qué se está evaluando
Multipe
+ Single
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades Urogenitales+1
+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo
+ Complicaciones del embarazo
+10 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2008
Resumen
Patrocinador PrincipalHormozgan University of Medical Sciences
Última actualización: 10 de agosto de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de enero de 2008
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The aim of this study was to compare single dose Methotrexate (MTX) to multiple dose MTX.
Patrocinador PrincipalHormozgan University of Medical Sciences
Última actualización: 10 de agosto de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 87 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades UrogenitalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoComplicaciones del embarazoEmbarazo ectópico
Criterios
2 criterios de inclusión requeridos para participar
gestational mass of less than or equal to 3.5 cm in ultrasonography report
unruptured tubal EP
8 criterios de exclusión impiden participar
alcohol abuse
blood dyscreasia
contraindications related to the use of MTX
hemodynamic instability
Mostrar Más Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Experimentalmtx
Grupo II
ExperimentalIn the single dose regimen, 50 mg/m2 intramuscular methotrexate was given on day one and hCG level was measured on days four and seven. If the hCG level did not decrease by 15% between day four and seven, a second dose of methotrexate was injected on day seven, hCG level was measured weekly until a level of 15 mlU/ml or less was achieved
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Completado1 Centros de Estudio