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Intrathecal Bupivacaine Versus Bupivacaine and Clonidine in Paediatrics Age Group:A Comparative Evaluation

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

De 3 a 10 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Casos y Controles

Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: noviembre de 2009
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalACPM Medical College
Última actualización: 10 de agosto de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2009

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

In our Randomized controlled, double blind study involving 30 subjects in two groups; the investigators compared the safety, efficacy and quality of using intrathecal hyperbaric bupivacaine 0.5% and hyperbaric bupivacaine 0.5% with clonidine 1µg/kg in paediatric patients undergoing surgeries below T8 dermatome. American Society of Anesthesiologists (ASA) Grade I patients aged between 3-10 years were scheduled for the surgeries below T8 dermatome up to two hrs duration. The patients were randomly allocated in - Group A-who received 0.5%of hyperbaric Bupivacaine 0.4mg/kg for 5 to15 kg or 0.3 mg/kg for more than 15 kg intrathecally. Group B-who received 0.5%of hyperbaric Bupivacaine 0.4mg/kg for 5 to15 kg or 0.3 mg/kg for more than 15 kg and 1µg/kg preservative free clonidine intrathecally. The patients studied across the group did not vary much with respect to age, weight and sex distribution.

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Última actualización: 10 de agosto de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 60 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Casos y Controles

Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 3 a 10 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
ASA grade-1 physical status

age-3 to 10 yrs

weight 5-35kg

5 criterios de exclusión impiden participar
gross spinal deformity

patient with hemodynamic instability

patients in whom regional anesthesia is contraindicated

patients with known sensitivity to drugs to be used

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio