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Evaluating Violence Against Women Screening in Mexico

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Integrated Screening

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 44 años
+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Detección

Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalYale University
Última actualización: 10 de septiembre de 2021
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The overall goal of this proposed study is to develop the state of knowledge in the area of gender-based violence and reproductive health by conducting a randomized controlled trial to improve the health care provider's capacity to screen for intimate partner violence and to mitigate associated risk among women health clinic patrons of reproductive age (ages18-44) with recent experiences of physical or sexual partner violence in Mexico City and its surrounding area. The specific research objectives are as follows: To increase mid-level health care providers' capacity to identify Intimate Partner Violence (IPV) and assist women with risk mitigation Utilizing a randomized controlled trial, to assess the impact of an enhanced health care worker screening and counselling program on (a) past year severe IPV (sexual or physical), including severe IPV; (b) reproductive coercion (c) use of community-based resources and safety planning; and (d) quality of life; versus minimum standard of care To qualitatively examine which programmatic components may serve as mechanisms for observed changes stated in the second objective To synthesize study findings and a) create recommendations for clinic-based intervention programs to address IPV in low and middle income countries and b) disseminate information as reports, presentation, and peer-reviewed publications

Patrocinador PrincipalYale University
Última actualización: 10 de septiembre de 2021
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 959 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Detección

Los estudios de detección prueban nuevos métodos para detectar enfermedades o factores de riesgo en etapas tempranas, antes de que aparezcan los síntomas. Esto permite identificar problemas de salud cuando aún pueden tratarse con mayor eficacia.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 44 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Ages 18-44

Currently in heterosexual relationship with a male partner

Responds in affirmative to past year sexual or physical violence

3 criterios de exclusión impiden participar
Cognitive impairment (slurred speech, inability to follow directions)

Intends to relocate within 2 years

Seeking treatment for life threatening emergency care

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Sin Intervención
Women participants at control clinics will be given a referral card containing general information on IPV and a list of resources specific to their community

Grupo II

Experimental
The intervention arm will consist of the following components (described in detail below): a) integrated IPV/Sexual and Reproductive Health Screening, b) supportive care, c) safety planning and harm reduction counseling, d) supported referrals, e) booster counseling sessions at 3 months post-baseline / initial counseling

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Health Clinics associated with Ministry of Health in Mexico City

Mexico City, MexicoAbrir Health Clinics associated with Ministry of Health in Mexico City en Google Maps
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