Evaluating Violence Against Women Screening in Mexico
Integrated Screening
Estudio de Detección
Resumen
Fecha de inicio: 1 de marzo de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The overall goal of this proposed study is to develop the state of knowledge in the area of gender-based violence and reproductive health by conducting a randomized controlled trial to improve the health care provider's capacity to screen for intimate partner violence and to mitigate associated risk among women health clinic patrons of reproductive age (ages18-44) with recent experiences of physical or sexual partner violence in Mexico City and its surrounding area. The specific research objectives are as follows: To increase mid-level health care providers' capacity to identify Intimate Partner Violence (IPV) and assist women with risk mitigation Utilizing a randomized controlled trial, to assess the impact of an enhanced health care worker screening and counselling program on (a) past year severe IPV (sexual or physical), including severe IPV; (b) reproductive coercion (c) use of community-based resources and safety planning; and (d) quality of life; versus minimum standard of care To qualitatively examine which programmatic components may serve as mechanisms for observed changes stated in the second objective To synthesize study findings and a) create recommendations for clinic-based intervention programs to address IPV in low and middle income countries and b) disseminate information as reports, presentation, and peer-reviewed publications
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 959 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Detección
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 44 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Sin IntervenciónGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Health Clinics associated with Ministry of Health in Mexico City
Mexico City, MexicoAbrir Health Clinics associated with Ministry of Health in Mexico City en Google Maps