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Healthcare Provider Attitudes Towards Patients With Substance Use Before and After Implementation of the SBIRT Model in the Emergency Room

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
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Quiénes están siendo reclutados

A partir de 19 años
+2 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: septiembre de 2011
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Alabama at Birmingham
Última actualización: 18 de enero de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2011

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of this quality improvement research project is to briefly survey attitudes among healthcare providers toward patients with substance use disorders before and after substance abuse counselors are placed in the Emergency Room. SBIRT stands for Screening Brief Intervention and Referral to Treatment. The pre-test survey contains 10 questions about attitudes toward patients with substance use disorders and the post-test survey consists of 13 questions about attitudes toward patients with substance use disorders and questions regarding the SBIRT model itself. Health care providers will be surveyed before the SBIRT Counselors begin and again at 6 months, after full SBIRT program with substance counselors on site has been in place, as a part of their regular staff education requirements. Part of the goal of the SBIRT counselors is to educate providers about treatment and analyze data collected by and comments of Emergency Room staff.

Patrocinador PrincipalUniversity of Alabama at Birmingham
Última actualización: 18 de enero de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 200 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 19 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
UAB Emergency Department Staff (attending, resident, nurse, social worker, case manager, patient care technician) or Psychiatry Emergency Services staff (nurses, social workers and residents)

Un criterio de exclusión impide participar
Not employed in UAB Emergency Department

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

University of Alabama at Birmingham

Birmingham, United StatesAbrir University of Alabama at Birmingham en Google Maps

University of Alabama Birmingham

Birmingham, United States
Completado2 Centros de Estudio