The Real Distribution of Microbiota Along the Colonic Mucosa Using a Novel Device Capable of Taking 'Protected' Biopsies
Colección de datos
Recopilados en un punto de tiempo - TransversalSolo Casos
Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Resumen
Fecha de inicio: 1 de agosto de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.We hypothesize that the distribution of mucosal and luminal microbiota changes from proximal to distal in the colon, and by taking 'protected biopsies' there will be the opportunity to show the real distribution of microbiota according to the localisation in the colon.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 10 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Solo Casos
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Inclusion Criteria: Ill prepared colon during index colonoscopy or sigmoidoscopy: Boston scale <3 Sufficient indication to perform colonoscopy again Exclusion Criteria: Inability to give informed consent Life expectancy < 12 months Use of combination of two platelet aggregation inhibitors Mandatory use of anti-coagulatory medication Known history of hemostatic disorder Use of systemic antibiotics in preceding 6 weeks Use of probiotic or prebiotic treatment in preceding 6 weeks Positive stool cultures for common enteric pathogens (Salmonella, Shigella, Yersinia, Campylobacter, enteropathogenic e coli) History of surgery: Resection of any part of the colon or Ileocoecal resection Presence of an ileo- or colostoma
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 2 ubicaciones
Academic_Medical_Center
Amsterdam, Netherlands