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A Study of hTERT/Survivin Multi-Peptide Vaccination With Basiliximab And Prevnar For Patients With Metastatic Breast Cancer

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

hTERT

Biológico
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades de la Mama+2

+ Neoplasias

+ Neoplasias por Sitio

A partir de 18 años
+23 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase Temprana 1
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAbramson Cancer Center at Penn Medicine
Última actualización: 25 de junio de 2019
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

hTERT is widely found in breast cancer cells and has a role in tumor growth and development, making it attractive for immunotherapy. Also, recent data suggest that breast cancer is potentially responsive to immunological therapies. In one trial, patients with advanced cancer received a series of hTERT vaccinations and 4 of 7 patients with advanced breast or prostate carcinoma developed hTERT-specific T lymphocytes. Partial tumor regression was observed in 1 patient. In a second trial, 19 HLA A2+ patients with metastatic breast cancer were vaccinated with hTERT 1540 peptide in adjuvant with GM-CSF. 68% of patients exhibited immunological responses with development of CD8+ hTERT-specific T-cells. Overall survival of vaccine responders was signifiantly better than the overall survival on non-responders. In order to expand the number of possible immune responses and to potentially bypass immune tolerance, multiple peptides have been added to the vaccine. In addition, the monoclonal antibody basiliximab is included to decrease the regulatory T cells which prevent the immune system to work against the tumor, and GM-CSF and Prevnar are used to boost the immune system. Subjects will receive a maximum of 28 vaccinations over a 24 months period.

Patrocinador PrincipalAbramson Cancer Center at Penn Medicine
Última actualización: 25 de junio de 2019
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 10 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades de la MamaNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades de la PielNeoplasias de la Mama

Criterios

12 criterios de inclusión requeridos para participar
Adequate hematologic function established within 14 days before treatment: WBC equal to or greater than 3.0, Plt equal to or greater than 75,000, Hgb equal to or greater than 10 g/dl

Adequate hepatic function established within 14 days before treatment defined as: Total bilirubin, less than 1.5 times upper limit of normal, and ALT and AST less than 2.5 times upper limit of normal

Adequate renal function established within 14 days before treatment defined as serum creatinine less than 1.5 times upper limit of normal

Age greater than 18 years old

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11 criterios de exclusión impiden participar
Clinically significant comorbid disease or other underlying condition, including major autoimmune disorders that would contraindicate study therapy or confuse interpretation of study results

History of alcohol abuse or illicit drug use within 12 months of study initiation

History of bone marrow or stem cell transplantation (allogeneic or autologous)

History of brain metastases within the last four years

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
single-arm Phase I study for patients with metastatic breast cancer who have failed at least one regimen for metastatic disease

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Abramson Cancer Center, University of Pennsylvania

Philadelphia, United StatesAbrir Abramson Cancer Center, University of Pennsylvania en Google Maps
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