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Hostility and Coronary Risk--Role of Weak Vagal Function

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Vasculares+1

+ Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedad Coronaria

Hasta 100 Años
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Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: abril de 1991
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 18 de febrero de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 1991

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

DESIGN NARRATIVE: Sophisticated electrophysiologic monitoring approaches were used to: 1) show greater sensitivity in nonhostile young men to T-wave attenuation effects of isoproterenol infusion following vagal blockade; 2) show that vagal enhancement reduced and shortened the T-wave attenuation effects of isoproterenol infusion more in hostile young men; 3) evaluate these effects of vagal blockage and enhancement in middle-aged men and in young and middle-aged women; and 4) relate the T-wave effects in these studies to other measures of vagal tone and other biobehavioral mechanisms of coronary-prone behavior. Four studies were conducted in normal young and middle-aged men and women selected as high and low on hostility, evaluating vagal tone measures and effects of isoproterenol infusion on EKG T-wave and ST response after pretreatment with saline, neostigmine, and atropine. Demonstration that hostility was associated with deficient vagal anatagonism of SNS effects on the heart, especially in middle-aged as compared to younger persons, suggested that diminished vagal tone was one pathway whereby high hostility contributed to increased CHD risk. Clinical studies were then conducted to determine whether weaker vagal tone predicted increased myocardial ischemia and/or poorer outcomes in coronary heart disease patients. The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

NCT00005337
Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 18 de febrero de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Hasta 100 Años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades VascularesEnfermedades CardiovascularesEnfermedad CoronariaEnfermedades del Corazón

Criterios

No eligibility criteria

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio
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