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White Coat Hypertension and Antihypertensive Treatment Effect - SCOR in Hypertension

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Vasculares+1

+ Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedades del Corazón

Hasta 100 Años
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Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: diciembre de 1985
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 13 de mayo de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 1985

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

BACKGROUND: The multidisciplinary SCOR examined causes, consequences, and treatments of human hypertension. A central theme was the renal basis for human hypertension. The subproject on white coat hypertension began in December of 1985. DESIGN NARRATIVE: In the longitudinal study, eighty patients with white coat hypertension were compared with 40 age- and sex-matched normotensives, and with 80 patients with sustained hypertension. The protocol consisted of (a) clinic blood pressure measurements made both by a physician and a nurse, (b) self-monitoring at home, (c) noninvasive ambulatory monitoring, (d) reactivity testing (cold pressor test, mental arithmetic, and isometric exercise) and (e) Korotkoff signal recording. Patients were also tested for early markers of disease (echocardiography and urine albumin). The 80 patients in each of the two hypertensive groups were randomized to one of four treatment protocols (20 patients each); an alpha blocker, a beta blocker, a combined alpha- and beta-blocker, or an ACE inhibitor. The doses of medication were adjusted to produce similar reductions of clinic blood pressure in the different groups. The test battery (a-e) was reported during treatment. The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

NCT00005316
Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 13 de mayo de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Hasta 100 Años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades VascularesEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del CorazónHipertensión

Criterios

No eligibility criteria

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio