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Hypertension in Minorities Database-Workshop and Publication

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Vasculares+1

+ Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedades del Corazón

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Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: septiembre de 1993
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 1993

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

BACKGROUND: Data on hypertension among minority populations were lacking prior to the workshop and databook publication. Several reasons why the data were lacking include the biological and cultural diversity of America's minorities, their wide dispersal across the country, and the fact that key data such as death certificate information have sometimes not been recorded. DESIGN NARRATIVE: The objective was accomplished in a two-phase approach as follows: Phase l. In June, 1994 a workshop was held in Washington, D.C. on the epidemiology of hypertension in minorities. The workshop, entitled "The Epidemiology of Hypertension in Hispanic Americans, Native Americans, and Asian/Pacific Islander Americans" included as participants the investigators who had relevant datasets and were willing to participate in the effort. The investigators were requested to use common definitions of hypertension in their workshop presentations when feasible. In addition, in preparation for a databook publication, each study was asked to provide summary data, using common definitions and a common format, on the prevalence of hypertension in the study population. Data presentations and interpretations at the workshop enabled the investigators and consultants to identify further research needs, further feasible data analyses utilizing available data, and special target groups for demonstration research efforts to enhance the potential success of intervention efforts. Phase 2. A database publication (databook) was designed to include a summary of the workshop proceedings with the appropriate data and interpretations along with summary data from the studies presented in a standard, unified format. The databook, entitled "Hypertension in Hispanic Americans, American Indians and Alaska Natives, and Asian and Pacific Islander Americans" was published in 1996 and presented the prevalence of hypertension and its treatment and control by age, sex, and minority status, along with other information the planning committee considered relevant.

Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades VascularesEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del CorazónHipertensión

Criterios

No eligibility criteria

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio