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Prospective Study of HIV Infection in Hemophiliacs

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Infecciones Transmitidas por la Sangre+25

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

Hasta 100 Años
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Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: julio de 1990
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalBloodworks
Última actualización: 14 de diciembre de 2018
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 1990

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

BACKGROUND: In the late 1980s, hemophiliacs were transfused with a variety of blood products, including large amounts of cryoprecipitate. In comparison to other cohorts, hemophiliacs are CMV(-), resulting in a comparison group for the study of this virus as a potential cofactor. In contrast, non A, non-B hepatitis is common in comparison to other cohorts, and preliminary data prior to 1990 suggested that this chronic disease predisposes to more rapid progression of HIV infection. DESIGN NARRATIVE: Disease-free survival rates were determined in HIV-infected hemophiliacs. The effects of co-factors such as intensive transfusion, concomitant cytomegalovirus or chronic NANB hepatitis infection were ascertained. Host-virus interaction was assessed through the use of plasma cultures, specific antibody titers, and markers of immune changes detected by flow cytometry and immune function assays. The immunology of asymptomatic stable infection was investigated. The safety of volunteer donor blood products was determined in seronegative patients exposed to over 50,000 donors yearly and the risk of sexual transmission of HIV to spouses of seropositive patients was monitored.

NCT00005309
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Última actualización: 14 de diciembre de 2018
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Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Hasta 100 Años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesTrastornos de la coagulación de la sangreEnfermedades TransmisiblesEnfermedades del Sistema DigestivoInfecciones por virus ADNEnfermedades hemáticas y linfáticasTrastornos HemorrágicosHepatitisInfecciones por HerpesviridaeSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesEnfermedades del HígadoEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades por virus lentoEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesSíndrome de Inmunodeficiencia AdquiridaInfecciones por CitomegalovirusEnfermedades HematológicasHemofilia AHepatitis viral humanaInfecciones por VIH

Criterios

No eligibility criteria

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio