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Family Study of Congenital Cardiovascular Malformations

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Anomalías Congénitas+2

+ Enfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y Neonatales

+ Enfermedades Cardiovasculares

Hasta 100 Años
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Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: junio de 1990
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 29 de febrero de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 1990

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

BACKGROUND: Congenital cardiovascular malformations are a major cause of infant mortality in the United States. In 1985, six defects -- hypoplastic left heart, tetralogy of Fallot, truncus arteriosus, transposition of the great arteries, endocardial cushion defect, and ventricular septal defect -- were among the fifteen most frequent causes of premature death due to congenital malformations, accounting for 109,063 years of life lost. This loss of productive life continues in spite of major advances in medical and surgical treatment of congenital cardiovascular malformations. Even as successful treatment modalities are developed, the survival to reproductive years without improved understanding of genetic risks produces additional unanswered questions. DESIGN NARRATIVE: Clinical assessment of cases and controls included medical history, pedigree construction, complete evaluation by a pediatric cardiologist, and two-dimensional and Doppler echocardiography. First degree relatives of cases and controls underwent clinical-echocardiographic evaluation also. The distribution of cardiac defects for all pedigrees within and among the proband group was delineated. The frequencies of heart defects were compared within and among pedigrees of cases and controls. Regressive logistic models of genetic determinants for the malformations were tested. The three participating clinical centers included University of Maryland at Baltimore, the Johns Hopkins Hospital, and the University of Rochester in Rochester, New York. The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

NCT00005258
Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 29 de febrero de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Hasta 100 Años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Anomalías CongénitasEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesEnfermedades CardiovascularesDefectos del corazón congénitosEnfermedades del Corazón

Criterios

No eligibility criteria

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio