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Sex Steroids, Obesity and Lipids in Adolescent Females

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Peso Corporal+8

+ Hiperlipidemias

+ Enfermedades metabólicas

Hasta 100 Años
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Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: septiembre de 1987
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 29 de febrero de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 1987

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

BACKGROUND: In 1987, there was growing evidence that androgens, particularly when elevated, had an unfavorable effect on lipo/apo levels, tending to lower HDL cholesterol (HDLC) and raise LDL cholesterol (LDLC). Previous studies confirmed that although pre-pubertal boys and girls had similar lipo/apo levels, post-pubertal boys had a higher ratio of LDLC/HDLC than girls, in part because of their androgen levels. Such lipo/apo levels had been associated with an increased risk of coronary heart disease. There was also evidence that obese girls tended to be hyperandrogenic and thus had unfavorable lipo/apo levels and a higher risk of coronary heart disease. This study sought to elucidate whether high androgen levels preceded or were a consequence of obesity. DESIGN NARRATIVE: The longitudinal study was ancillary to the National Growth and Health Study (NGHS), a multicenter study which investigated the occurrence of obesity in Black and white adolescent girls, predictors of the transition to the obese state, the correlates of the transition, and the relationship of the transition to other coronary heart disease risk factors. As part of the NGHS, participants from the Cincinnati, Ohio and Washington, D.C. public and parochial schools received physical examinations with attention to pubertal staging and anthropometric measurements including weight, height, and skinfold thickness. Along with NGHS blood samples, additional blood was obtained in years 1, 3, and 5 for measurements of lipids, lipoprotein cholesterols, apolipoproteins A1, A2, and B, and sex steroid hormones including plasma total and free testosterone, dehydroepiandrosterone sulfate, estradiol, and testosterone estrogen binding globulin. The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

NCT00005210
Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 29 de febrero de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Hasta 100 Años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Peso CorporalHiperlipidemiasEnfermedades metabólicasTrastornos de la NutriciónEnfermedades Nutricionales y MetabólicasSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del CorazónHipercolesterolemiaObesidad

Criterios

No eligibility criteria

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio