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Renin and Prorenin in Pregnancy

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Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+5

+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo

+ Complicaciones del embarazo

Hasta 100 Años
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Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: septiembre de 1987
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 13 de mayo de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 1987

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

BACKGROUND: The renin-angiotensin system is involved in the physiology of pregnancy in two ways. Circulating angiotensin II affects blood pressure, renal hemodynamics, and uteroplacental blood flow. Abnormalities in angiotensin II production rates in hypertensive pregnancy contribute to the hemodynamic changes seen in the disease. Additionally, there is a form of the renin-angiotensin system in kidney, ovary, and placenta whose function is regulated by prorenin. Prorenin, activated by a specific receptor, is involved in the regulation of steroid hormone biosynthesis and renal and uteroplacental blood flow. The study was conducted in response to a Request for Applications on Research on Hypertension in Pregnancy jointly released in 1986 by the National Heart, Lung, and Blood Institute and the National Institute of Child Health and Human Development. DESIGN NARRATIVE: The study was longitudinal in design. Measurements were made of glomerular filtration rate, renal plasma flow or uterine blood flow. To define first trimester changes, studies were conducted on in vitro fertilization and ovarian failure patients who had a broad spectrum of plasma prorenins. Since interrelated changes in renin and prostaglandins may participate in the pathogenesis of hypertensive pregnancy, RAAS, prostaglandins, and uteroplacental flow velocity profiles were monitored during a placebo-controlled trial of low-dose aspirin in chronic hypertensives. The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

NCT00005207
Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 13 de mayo de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Hasta 100 Años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoComplicaciones del embarazoEnfermedades VascularesEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del CorazónHipertensiónPreeclampsia

Criterios

No eligibility criteria

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio