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Myocardial Infarction and Past Oral Contraceptive Use

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Infarto+7

+ Isquemia

+ Necrosis

Hasta 100 Años
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Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: abril de 1985
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 13 de mayo de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 1985

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

BACKGROUND: In the mid 1980s, it was known that current oral contraceptive use (in the preceding month) increased the risk of myocardial infarction three to four-fold. Evidence seemed to indicate that past use lasting a total of five or more years was associated with a residual two-fold increase in myocardial infarction risk among women 40 to 49 years old. Since the incidence of the disease started to become appreciable beyond age 49, it was of public health importance to reexamine the evidence in a data base which included women aged 50 or older to determine how long the increased risk persisted and whether it varied according to the formulation of the preparation used. An increase in risk that persisted after discontinuation of oral contraceptive use would have major public health implications since millions of women have used or will use oral contraceptives for long periods. DESIGN NARRATIVE: The design was that of a case-control study. Cases were identified by weekly telephone calls to the coronary care units of 78 hospitals in greater Boston, Southern Connecticut, and Westchester County. Nurse-interviewers administered standard interviews to cases convalescing on medical wards after discharge from coronary care units and to controls identified in the same hospitals. Histories of oral contraceptive use, including the timing and duration of use and the name of the preparations, were recorded along with information on other drug use and myocardial infarction risk factors such as cigarette smoking. Data were collected for three years. The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

NCT00005173
Patrocinador PrincipalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Última actualización: 13 de mayo de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Hasta 100 Años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

InfartoIsquemiaNecrosisProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades VascularesEnfermedades CardiovascularesEnfermedad CoronariaEnfermedades del CorazónInfarto de Miocardio

Criterios

No eligibility criteria

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio