Suspendido

Role of Nitric Oxide in Cirrhosis: Relationship With Systemic Hemodynamics, Renal Function, Vasoactive Systems and Endotoxemia

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

N-monomethyl-L-arginine

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Digestivo+3

+ Enfermedades del Hígado

+ Procesos Patológicos

De 18 a 70 años
+4 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
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Resumen

Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Contacto del EstudioChiraq Parikh, M.D.
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Upon admission, the patients will be physically examined and started on a special diet that will continue throughout the study. During the first four days of the study, the weight, heart rate and blood pressure of the patients will be measured every morning and 24-hour urine will be collected. On day 5, intravenous lines will be inserted in the patient's arms. One line will be used to draw blood samples and the other line will be used to infuse medications. Blood samples will be taken to measure liver and kidney function, nitric oxide, and other hormones that participate in the regulation of body fluids and blood pressure. Inulin and paraaminohippurate infusions (substances used routinely in the study of kidney function) will be started and blood and urine samples will then be taken at periodic intervals. Ninety minutes after the initiation of inulin and PAH infusions, L-NMMA (an investigational drug expected to increase the blood pressure and improve the kidney functions) will be infused. Blood and urine samples will be collected every 30 minutes. These procedures will take 4 hours. A total amount of about 10 tablespoons of blood will be drawn during the study. The patients will be discharged from the GCRC the next morning and restarted on their regular medications.

NCT00005107
Patrocinador PrincipalNational Center for Research Resources (NCRR)
Contacto del EstudioChiraq Parikh, M.D.
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema DigestivoEnfermedades del HígadoProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasFibrosisCirrosis del Hígado

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Sujetos sanos emparejados por edad y sexo

Paciente cirrótico con ascitis sin insuficiencia renal

Pacientes cirróticos con ascitis y falla renal funcional

Pacientes con cirrosis compensada sin antecedentes previos de ascitis o edema

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

4200 E. Ninth Ave., Box C281

Denver, United StatesAbrir 4200 E. Ninth Ave., Box C281 en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio