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Phase II Study of Paclitaxel and Cisplatin in Combination With Split Course Concomitant Hyperfractionated Re-Irradiation in Patients With Recurrent Squamous Cell Cancer of the Head and Neck

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

filgrastim

+ cisplatin

+ paclitaxel

BiológicoMedicamentoProcedimientoRadiación
Quiénes están siendo reclutados

Carcinoma+5

+ Carcinoma de Células Escamosas

+ Neoplasias

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2000
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalRadiation Therapy Oncology Group
Última actualización: 17 de noviembre de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2000

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: Determine the median, one-year, and long-term (defined as two-year) disease-free survival and overall survival in patients with previously irradiated locally recurrent squamous cell cancer of the head and neck treated with paclitaxel, cisplatin, and filgrastim (G-CSF) combined with radiotherapy. Determine the rates of acute and late toxic effects of this regimen in these patients. Determine the pattern of disease progression in patients treated with this regimen. OUTLINE: Patients undergo radiotherapy twice daily (4-6 hours apart) on days 1-5. Patients receive paclitaxel IV over 1 hour beginning immediately after completion of the first fraction of radiotherapy and completing less than 3 hours before starting the second fraction of radiotherapy on days 1-5. Patients receive cisplatin IV over 30 minutes beginning immediately after completion of paclitaxel infusion on days 1-5 and filgrastim (G-CSF) subcutaneously on days 6-13. Treatment repeats every 2 weeks for 4 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients who initially respond to therapy but develop a recurrence with a resectable lesion (inside or outside the retreatment field) may undergo surgical resection. Patients are followed at 4 weeks after completion of radiotherapy, every 3 months for 2 years, every 6 months for 3 years, and then annually thereafter. PROJECTED ACCRUAL: A total of 100 patients will be accrued for this study within 34 months.

NCT00005087
Patrocinador PrincipalRadiation Therapy Oncology Group
Última actualización: 17 de noviembre de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 105 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

CarcinomaCarcinoma de Células EscamosasNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias glandulares y epitelialesCarcinoma de células escamosas de cabeza y cuelloNeoplasias de cabeza y cuello

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven locally recurrent primary squamous cell cancer (SCC) of the head and neck or second primary SCC of the head and neck More than 1 prior recurrence allowed if the first recurrence occurred at least 6 months after completion of prior radiotherapy Disease must be confined to the head and neck (above the clavicles) No primary SCC of the nasopharynx or salivary gland Prior irradiation of 45-75 Gy to the majority (75% or greater) of tumor volume Entire tumor volume must be included in a treatment field that limits the total spinal cord dose (prior and anticipated) to 50 Gy Prior radiotherapy records, including simulation and portal films, available in order to assure that cord tolerance is not exceeded Measurable disease Ineligible for complete surgical resection No distant metastases PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: Zubrod 0 or 1 Life expectancy: No other concurrent illness that would limit survival Hematopoietic: Granulocyte count at least 1,500/mm^3 Platelet count at least 100,000/mm^3 Hepatic: Bilirubin no greater than 1.5 mg/dL Serum glutamate oxaloacetate transaminase (SGOT) and serum glutamate pyruvate transaminase (SGPT) no greater than 2 times normal* Alkaline phosphatase no greater than 2 times normal* * Greater than 2 times normal allowed if no metastases by liver ultrasound or CT scan Renal: Creatinine no greater than 1.5 mg/dL Other: No other invasive malignancy within the past 2 years except in situ malignancies (e.g., carcinoma in situ of the cervix, carcinoma in situ of the breast, or nonmelanoma skin cancer) No other concurrent illness that would impair tolerance to therapy No grade 2 or worse pre-existing peripheral sensory neuropathy No hypersensitivity to E. coli derived products Not pregnant or nursing Fertile patients must use effective contraception PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: Prior chemotherapy allowed as a component of the primary treatment No prior chemotherapy for recurrent disease At least 6 months since prior chemotherapy Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: See Disease Characteristics At least 6 months since prior radiotherapy Surgery: See Disease Characteristics

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Radiation (BID), cisplatin and paclitaxel given on days 1-5 (Monday-Friday) in weeks 1, 3, 5 and 7. G-CSF given on days 6-13.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 235 ubicaciones

University of Alabama at Birmingham Comprehensive Cancer Center

Birmingham, United StatesAbrir University of Alabama at Birmingham Comprehensive Cancer Center en Google Maps

Comprehensive Cancer Institute of Huntsville

Huntsville, United States

Huntsville Hospital System

Huntsville, United States

MBCCOP - Gulf Coast

Mobile, United States
Completado235 Centros de Estudio