Suspendido

Adjuvant Ganglioside GM2-KLH/QS-21 Vaccination: Post-Operative Adjuvant Ganglioside GM2-KLH/QS-21 (BMS-248479) Vaccination Treatment After Resection of Primary Cutaneous Melanoma Thicker Than 1.5mm (AJCC/UICC Stage II, T3-T4N0M0), a 2-Arm Multicenter Randomized Phase III Trial vs. Observation

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

GM2-KLH vaccine

+ QS21

+ adjuvant therapy

BiológicoProcedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Neoplasias+5

+ Neoplasias por tipo histológico

+ Neoplasias por Sitio

De 18 a 80 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 1999
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalEuropean Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Última actualización: 9 de febrero de 2009
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 1999

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: Compare the effect of immunization with GM2-KLH and QS21 to observation on the disease-free survival of patients with primary cutaneous stage II melanoma after adequate surgery. Determine overall survival and toxicity in the two treatment arms. OUTLINE: This is a randomized, open-label, parallel, multicenter study. Patients are stratified according to participating center, tumor thickness (greater than 1.5 to 3.0 mm vs greater than 3.0 to 4.0 mm vs greater than 4.0 mm), gender, ulceration (yes vs no), and presence of additional staging procedures of regional lymph nodes (yes vs no). Patients are randomized to one of two arms. Arm I: Patients are vaccinated with GM2-KLH and QS21 subcutaneously on day 1 of weeks 1-4, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 120, and 144 for a total of 14 vaccinations. Arm II: Patients undergo observation. Patients are followed every 6 months for 7 years. PROJECTED ACCRUAL: A total of 1300 patients (650 per arm) will be accrued for this study within 36 months.

NCT00005052
Patrocinador PrincipalEuropean Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Última actualización: 9 de febrero de 2009
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

NeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias de Células Germinales y EmbrionariasNeoplasias del Tejido NerviosoEnfermedades de la PielNeoplasias de la pielMelanoma

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed primary stage II melanoma greater than 1.5 mm without evidence of lymph node metastases T3 or T4, N0, M0 Must originate in the skin Wide excision with a minimum of 1-2 cm margin surrounding primary lesion or biopsy scar No more than 56 days since definitive surgical treatment (wide excision) No more than 12 weeks since primary surgery No clinical, radiological, or pathological evidence of incompletely resected disease, lymph node metastases, in-transit metastasis, or any distant metastatic disease PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 to 80 Performance status: ECOG 0-1 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: WBC at least 3,000/mm^3 Platelet count at least 100,000/mm^3 Hemoglobin at least 9.8 g/dL Hepatic: SGOT/SGPT no greater than 2 times upper limit of normal (ULN) Alkaline phosphatase no greater than 2 times ULN LDH no greater than 2 times ULN Bilirubin no greater than 2 times ULN Hepatitis B and C negative Renal: Creatinine normal Other: Not pregnant or nursing Negative pregnancy test No prior or other concurrent cancer except carcinoma in situ of the cervix or basal or squamous cell skin cancer No autoimmune disorders No conditions requiring systemic treatment with immunosuppressive drugs including treatment with systemic corticosteroids No history of CNS demyelinating or inflammatory disease No hereditary or acquired peripheral neuropathy No other significant medical or surgical condition or psychiatric disorders requiring medication that would preclude study No history of severe allergic reaction to shellfish HIV negative PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: No prior immunotherapy No other concurrent biologic therapy Chemotherapy: No prior systemic chemotherapy No concurrent cytotoxic chemotherapy Endocrine therapy: No concurrent hormonal therapy except replacement therapy No concurrent corticosteroids No concurrent chronic systemic steroids Radiotherapy: No prior adjuvant radiotherapy No concurrent radiotherapy Surgery: See Disease Characteristics Other: No prior preoperative infusion or perfusion therapy No concurrent immunosuppressive medications No other concurrent anticancer therapy

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 80 ubicaciones

Royal Perth Hospital

Perth, AustraliaAbrir Royal Perth Hospital en Google Maps

Hopital Universitaire Erasme

Brussels, Belgium

Cliniques Universitaires Saint-Luc

Brussels, Belgium

Universitair Ziekenhuis Antwerpen

Edegem, Belgium
Suspendido80 Centros de Estudio