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Phase II Study of Weekly Paclitaxel and Bryostatin-1 in Hormone Refractory Prostate Cancer

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

bryostatin 1

+ paclitaxel

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+6

+ Enfermedades Genitales

+ Enfermedades Genitales Masculinas

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2000
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Maryland, Baltimore
Última actualización: 4 de noviembre de 2019
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 2000

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: I. Determine the onset, duration, and degree of response in patients with hormone-refractory, metastatic adenocarcinoma of the prostate treated with paclitaxel and bryostatin 1. II. Determine the toxicity of this regimen in these patients. III. Determine the overall survival of patients treated with this regimen. OUTLINE: This is an open-label, multicenter study. Patients receive paclitaxel IV over 1 hour on days 1, 8, and 15 and bryostatin 1 IV over 1 hour on days 2, 9, and 16. Treatment repeats every 4 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients are followed monthly for 6 months and then every 3 months thereafter.

NCT00005028
Patrocinador PrincipalUniversity of Maryland, Baltimore
Última actualización: 4 de noviembre de 2019
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 46 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades Genitales MasculinasNeoplasias Genitales MasculinasNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades ProstáticasNeoplasias UrogenitalesNeoplasias prostáticas

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed metastatic adenocarcinoma of the prostate that failed first- or second-line hormonal therapy (e.g., gonadal androgen suppression [orchiectomy or luteinizing hormone-releasing hormone] with or without antiandrogens) Failure on hormonal therapy is defined by 1 of the following criteria: Biochemical progression (after withdrawal of antiandrogens), documented by 3 rising PSA values, each value measured at least 2 weeks apart, with the last measurement being at least 25% of the nadir achieved while on hormonal therapy and with an increase in the absolute value by at least 5 ng/mL Measurable disease progression, defined by an increase in the sum of the products of the perpendicular diameters of any measurable lesion(s) by at least 25% Bone only progression allowed only with concurrent biochemical progression Castrate levels of testosterone (no greater than 50 ng/dL) No clinical signs/symptoms suggesting CNS metastases PATIENT CHARACTERISTICS: Age 18 and over Performance status ECOG 0-1 Life expectancy More than 6 months Hematopoietic WBC at least 3,000/mm^3 Absolute granulocyte count at least 1,500/mm^3 Platelet count at least 100,000/mm^3 Hepatic Bilirubin no greater than 1.5 times upper limit of normal (ULN) AST/ALT no greater than 2.5 times ULN Renal Creatinine no greater than 1.5 times ULN Calcium no greater than ULN Cardiovascular No uncontrolled or severe cardiovascular disease No myocardial infarction within the past 6 months No congestive heart failure No angina pectoris No active thromboembolic events within the past 3 months (e.g., deep venous thrombosis or cerebrovascular accident) Other No other serious medical or psychiatric illness No active infection No dementia or significantly altered mental status No prior or concurrent grade 1 or greater peripheral neuropathy No other prior or concurrent malignancy within the past 5 years except curatively treated nonmelanoma skin cancer HIV negative Fertile patients must use effective contraception PRIOR CONCURRENT THERAPY: Chemotherapy No prior chemotherapy (including paclitaxel) Endocrine therapy At least 4 weeks since prior steroids or megestrol Radiotherapy At least 4 weeks since prior radiotherapy to bone lesions Other No other concurrent investigational therapy

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients receive paclitaxel IV over 1 hour on days 1, 8, and 15 and bryostatin 1 IV over 1 hour on days 2, 9, and 16. Treatment repeats every 4 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 4 ubicaciones

Greater Baltimore Medical Center and Cancer Center

Baltimore, United StatesAbrir Greater Baltimore Medical Center and Cancer Center en Google Maps

Comprehensive Cancer Center at Wake Forest University

Winston-Salem, United States

Fox Chase Cancer Center

Philadelphia, United States

Wellspan Health - York Cancer Center

York, United States
Completado4 Centros de Estudio