Suspendido
Intraperitoneal Dextrin Sulfate in Patients With Advanced HIV Disease: A Phase I Trial
Qué se está evaluando
Dextrin 2-sulfate
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Infecciones Transmitidas por la Sangre+10
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades Genitales
A partir de 18 años
+9 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 1999
Resumen
Patrocinador PrincipalSteinhart Medical Associates
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de octubre de 1999
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Patients have intraperitoneal (IP) catheter placement done at study entry. Infusion with the carrier vehicle (icodextrin 4%) begins 2 weeks later, and 2 days after that, treatment with dextrin sulphate (DS) commences. DS is given three times per week. A nurse delivers initial treatments and the patient and caregiver will be trained to give subsequent treatments until DS has been given a total of 8 weeks. Patient evaluations are done regularly during treatment and observation continues for 24 weeks.
Patrocinador PrincipalSteinhart Medical Associates
Última actualización: 24 de junio de 2005
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Infecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades TransmisiblesSíndromes de Deficiencia InmunológicaEnfermedades del sistema inmunitarioInfeccionesInfecciones por RetroviridaeInfecciones por virus de ARNEnfermedades de Transmisión SexualEnfermedades ViralesEnfermedades de transmisión sexual, viralesInfecciones por VIH
Criterios
6 criterios de inclusión requeridos para participar
Are HIV-positive
Are able to understand and give written consent
Have been diagnosed with AIDS and are under treatment to prevent opportunistic (AIDS-related) infection
Have had a CD4 cell count greater than 50 microL for at least the past 3 months
Mostrar Más Criterios
3 criterios de exclusión impiden participar
Have an active, opportunistic infection or other infection
Have any other long-term medical condition or nervous disorder that might make it difficult for them to finish the study
Have been in any other study in the 6 weeks before beginning this study
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido1 Centros de Estudio